你得浓缩试剂，然后再测，估计ICP很难搞定

ECD必须断开，而且ECD进口端要堵住；其他检测器最好断开，免得污染，柱流失又不是大量容剂挥发，一般老化都是用氮气（即使检测时用氢气做载气），没有危险，对色谱也没有影响。

甲基化是将脂肪酸甲酯化后再检测吧！

针头弯了，针就完了啊

点火后多等一会儿，大约30min后再试一试

抢个位置先　肯定跟当地供电有关　但目前电网应该没有一天能停8回电的吧个人觉得UPS有点没必要　装个保护开关还是有用的　

我们的气相的自动进样器经常把注射器的针头扎弯了。如果几针还没什么事，但有时候过夜进样较多，针灸脱离的原来的位置，针头就弯了。

可以压缩一下再传。

浓盐酸啊

各位高手请帮忙看看这是怎么回事我用FFAP的柱子测山梨酸，脱氢乙酸和苯甲酸，浓度高的保留时间短，浓度低的保留时间长，而且是很有规律的变化，分析条件都没变，浓度0.1mg/ml要比1mg/ml慢将近2分钟，而且相同浓度重现性还行的，有没哪位碰过这种情况，怎样解决！！！！

前处理可以考虑用湿法消解化妆品中汞限量是1mg/kg,ICP测定检测限低了；铅限量40mg/kg。用ICP没问题

各位在使用仪器过程中有没有注意到是否要开辅助气，你们认为的辅助气的作用是什么？不开会有什么影响？欢迎大家讨论

应该是仪器自检到系统出现错误，也可能是受到了干扰发出错误信号。可以关机重启一下看是否充分出现，如果还是报警说明仪器有问题需要检查修理。

其实你可以试着用化学方法把六价铬分离出来，再用ICP检测就可以了，也不能说一定不能测六价铬的，是原理问题，可以善用仪器啊，仪器是死的，人是活的

有相应的技术标准吗？比如质量标准

ICP测镉，含量多大

ECD对甲醇、正己烷的响应很小，所以不明显。

我建议买岛津GC-14C。10W不到，因为岛津现在在苏州生产了。或者你选关键部件日本进口，外壳选苏州产也可以。(国内也就生产外壳之类的。)可以避税的啊！！

明天因为今天的想象和努力更加美好，因此，加油每一位！

如何客观对比两个TCD的指标,现在标注的不同,如检测限为400pg/ml(一般用 tridecane还是Nonane呢?);还用标注灵敏度如20000mv.ml/mg癸烷等,现在主流厂家的主流GC如Agilent(7890A),PE,VARIAN等如何比较他们的TCD指示呢?有个客观的指标吗?

我们一般用H2老化，虽然危险，载气有He和H2，下次用He试试，比较一下

我们的都是直接买的

有的酰氯做气相会分解，还有一种方法，你可以在做分析的时候把汽化室的温度降低一些，就不用做衍生了

玻璃衬管和进样垫，我们的进样垫一般一周换一个，玻璃衬管一周清洗一次，脏的快，可能和我们的仪器负荷有关系，我们24h不关机，24h分析样品

我做过高纯三氧化二铝，采用铂金坩埚碱融，1.6g碳酸钠+0.8g硼酸约0.2g样品，在1000℃下熔融40min，后用盐酸提取

可以直接进样分离效果应该很好。重新测流量后点火进样分析。

都是听说的吗？

一定要处理么？可不可以不测呢

溶剂选择THF，内标物可以试试哒嗪，哒嗪性质和吡啶较接近，估计也可以分开

肯定对柱子是有所伤害：减轻伤害的方法有：1、进样口衬管加装硅烷化处理的石英棉（适量）2、加一段与分析柱同类型的预柱，注意连接死体积，3、不影响检出限的情况下，加大分流比！4、柱头一旦有所污染截取一段变色的部分，对整个分析（保留时间、分离度）影响不大！