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样品的话没有一家的ICP能满足你的要求,具体是溶液还是样品,是什么样品呢.
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仪器状态不稳定吧
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油品消解不好用我们直接灰化还有有专门的油样系统
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我买的也是没有证书和浓度,不知道什么原因
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我们使用的大多是电子天平,影响看来不可避免。具体的消磁方法,程序怎样的?应该有同行做过,还请指点。
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可是我刚才试了我们附带的安装盘的序列号和我现在用的不一样,而且数据不是都丢了吗
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也没有直接说不能,但是也没有说可以用,所以我就想是不是不能用呀我是在化验员读本上看到的
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没有残留标准,针的残留只要多洗几次一般都可以解决的,个别粘度大或脏样品可能会需要特别清洗一下。
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你们做得怎么样啊?
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用什么气体做载气就用什么气体啊这个和什么气体应该没什么关系吧
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峰型好(柱效高)的可以用峰高定量,峰型差的最好用面积定量
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咱用的是全不锈钢的,但我喜欢不锈钢胶皮面的,大理石的我也不喜欢。厂家:可买品牌的,像大号老板桌哪种7…9千,也可用2…3千的,定做一个。
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因为这个谱线的BEC最好!
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但是高纯稀土好像还是用ICP的比较多。。。。。
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谁有那时间啊,有时间都作样了。。
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,健康食品/保健品销售经理
2019-09-17回答
我觉得可能是进样器可能精度没有调整好.因为细微的偏差就有可能出现这问题.
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用洗洁灵水较好,容易配制容易,基本是中性腐蚀性小,浓度稍大一些,能搅拌出稳定的气泡,将泡沫抹在接头部位捡漏。
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,健康食品/保健品销售经理
2019-09-17回答
热解吸装置的适应范围:1. C3~C36挥发性或半挥发性有机化合物;2. 不能直接进GC分析,如:浓度低的污染大气; 3. 若用CS2溶出法会使一些样品被稀释降低了灵敏度,且费时费力;气体热解吸不用熔剂,去除了熔剂杂质干扰; 4. 用气体萃取——吸附管、加热、...
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热解吸装置的适应范围:1. C3~C36挥发性或半挥发性有机化合物;2. 不能直接进GC分析,如:浓度低的污染大气; 3. 若用CS2溶出法会使一些样品被稀释降低了灵敏度,且费时费力;气体热解吸不用熔剂,去除了熔剂杂质干扰; 4. 用气体萃取——吸附管、加热、 吹扫、直接进样,具有气体进样的优点; 5. 也可以用于:固体(盐和糖)、液体(如用棉花浸放入管内被热解吸为气体); 6. 若做二次热解吸——可自动用大吸附管和长解吸时间克服峰展宽; 7. 热解吸常规不能分析的样品(无机和永久气体不易做),如:无机气体O2、 N2 、O3 、CO 、CO2等;有机化合物甲烷、乙烷、乙烯、甲醛、乙醛等。
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检测器的温度怎么会升不上来?控温系统有问题吗?检查一下仪器分析条件的设置,如果有不合适的,仪器就不能正常工作。
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汽车不是做LVD就好了吗?都行的。
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用原子吸收光谱仪,低浓度标准溶液0.2PPM.0.5PPM.1.0PPM就空白用纯水即可以,样品浓缩后测度精度好,六价铬可以用紫外分光光度计测试.
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你用的什么检测器?温度咋个这么低嘛,分析的是什么物质?说仔细点!
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不好意思,网络的问题,多发了几条
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铁基中测量主要是背景升高,基线不是很好,但是好像Pb的220、217、182几条重要谱线都没有明显的谱线干扰。Pb的检出限肯定受到影响,但是我认为应该可以满足玩具检测的要求,测不出来一般就是含量非常低,可以做个方法检出限
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-17回答
啊?!可是我已经打过了啊,那该怎么办呢
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氧化铝用盐酸试试
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不知你的峰型怎么样,如果进样量过大,浓度高,可能很多被分析物质都没有保留住,因此出峰时间靠前。
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是什么仪器,那是高频发生器把,不会影响仪器的
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看看ROHS? REACH 的指标要求就知道了
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个人认为可以直接降温