进样后不出峰的影响因素比较多，对照下面各点检查进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

用氢氟酸赶走硅就可以了

ICP 测的是总铬，不分价态，

在报告设定中选择文件，选择csv文件即可。

有没有具体的技术规格，价位愿意出多少 啊？

山东鲁南瑞虹的使用起来也比较方便，服务也可以，可以考虑。另外上海精科的也可以。

(1)固定液中的低沸点杂质赶走，避免使用过程中出鬼峰（2）固定液更均匀

有可能是因为载气中的氧含量太高的原因。检查一下。

对于新柱子，老化可以去除柱子在制作过程中带来的杂质，使基线走平，对于老柱子老化可以去除在分析过程中带来的污染物，使其在以后的分析过程中不出杂峰。

j进样量不能太大，出峰后看峰形好不好，如果峰形好还要看下重复性，因为毛细管柱的衬管是有容积的，进样量太大，会引起柱压不稳，重复性较差

沉淀了肯定就不能用了

看报警界面就惨了，明明是风机故障，软件指向水！

这些个元素都没做过，不敢乱说，听听专家的做法。

Cr6+是用紫外的，icp测总Cr，总Cr不超标那么6+也不超标。GC-MS的测试范围？这个问法没听说过。原则上GC-MS测rohs没有问题的。有点是定性方便，在复杂基质中能选择特定离子定量。缺点是维护略微麻烦一点。

走基线是程序升温还是恒温走？会不会是柱流失？或者进样垫被污染？排除

我也想了解一些关于PBDE方面的资料

还是报修吧，负压的话估计流速不一样了还有废液排出的问题

样品量称量大点，定容25ml，这个没有问题，关键是有的要测试几个ppm才是难题，那样酸背景干扰判断了。

斯派克 iCP 点火时显示 辅助气不足怀疑是流量计 坏了请大家指导！！！

标准上有用金属标样溶解的，我们测试不锈钢就直接拿标准品自己溶的，其他的话就是买的浓标，还是有条件买浓标就买浓标吧！

有石墨是不是微波消解比较好呢。。。。

还真不知道

估计是柱子接进样口端堵的可能性大,可以割去一小段试试.

会不会已经非常接近你的仪器检出限了?

是什么型号的仪器

那种都好，只是为了版友分享

建议用1：1硝酸浸泡过夜

直接测定的话应该是化学法，比如滴定。真要用GC，也得将丁基锂破坏掉，衍生化才可以吧，感觉这样做前处理太麻烦了！个人观点

多大浓度，那条曲线

降低仪器灵敏度，调大分流比。