你的机器只能装2000系统吗？你这个问题问的好像不怎么对路！究竟是装显卡还是装工作站可得说清楚啊！

我用的设备设定20分钟氩气吹扫，10分钟氩气吹扫。要测定S/P等至少要吹扫4小时

HP-5和HP-innowax? HP-wax中 选择

对啊,如果是理想状态是100%附集,100%解析,可是实际情况呢?

我想这些元素应该都是微量的, 所以配一个全混标应该没问题

好多人都说950比较好，但是950其他的又不太好！

你软件里面推荐的不都是？最简单的办法

柱温低点，载气小点，柱子长点。

所指的不是一个地方

先单个标样的进样，记住保留时间；然后在两个两个的混合标样，再次进样，再记录各自保留时间，就容易从保留时间上判断了。

你是用同一个标准品校正的吗？

不应该的呀，因为ICP都是直线，强度和浓度成线性

我也是新用户，基本还不会用。

痕量烃主要包括以下物质：C2H2（乙炔）CH4（甲烷） C2H6（乙烷） C2H4（乙烯） C3H8（丙烷） C3H6（丙烯） i-C4H10（异丁烷） n-C4H10（正丁烷） 1，3-C4H6（1，3-丁二烯）

是液氩最好还是装上空调，这样能泄露的少点

检查进样系统吧，估计管路有堵

不用仪器就关掉啊

看你要测多大浓度的样品，根据样品去配置5个点左右的标准溶液。

建议用微波消解仪来进行处理

是的，基体不同，硝酸和盐酸

应该是由EPC控制，单独进行的。

之前用进口的，现在用国家标物中心的，感觉都还行

只开了氮气,压力就升到0.3MPA了

用什么试剂了

进纯品？那样的话如果又重复性的就是用的样品不纯如果没有重复性，就应该是别的问题了，不好说如果不是进的纯品那用的什么溶剂啊？

急啊!? 希望斑友们能提供一份供色谱分析室使用的应急救援措施或者是仪器分析室使用的应急救援措施

温习一下

这个现象是什么时候出现的。在这个现象出现前，你做了哪些改动？

标钢划线对于标钢选择也有讲究，我上次是把成分差的比较大的标钢一起划线，而且前处理的方法也不是很好，结果是没有溶出来，所以才没线性

放弃即可。