国产的ICP用的是光电倍增管,能保证十年不会坏的,而且可以开机,关电源关氩气,我们的仪器只要用99.99%纯度的氩气就可以了.价格比较低.

选两条以上，综合考虑！

是压根就不用接到检测器，防止老化时污染检测器。老化时不用看基线，老化时最好不要用氢气！

是什么元素啊Sb出现过问题是因为基体的问题。我们也碰到这个问题了，最后搞定了。SGS也出现过。

硅油应该是在泵管外面不会有影响吧

你可以用流量计测一下各气体出口的流量在计算一下不就OK了！

合金中检测到Hg暂时还没有遇到过。

按照ASTM清洗方法清洗，先用碱液浸泡4h,再用20%酸液浸泡过夜，再用去离子水冲洗

换一种柱子做正辛烷也许更好。

你们用的是哪个型号的仪器啊？是不是工作状态有问题啊

新建实验室，材料主要有碳钢、低合金钢、高温合金、不锈钢、钛合金、铝合金，主要靠ICP分析，有没有这些材料的国标或航标的等离子体发射光谱分析方法呀？希望提供标准号。

具体的值不知道。不能太大。

这个应该使用色谱或者分光法来检测的吧

找找其他原因，不可能是冷却水的问题

DB-1柱子是不怕二氯甲烷和正己烷的不过好像有些检测器有点怕含氯的物质吧？

你用的瓦里安的？水平拘管是长头的，比较容易急盐，垂直的好多了

使用专用刀片更好，不过若没有的话，使用医院用砂轮片也可以的，若实在不行的话，用手折断也行的（注意不要弄伤手）。不管使用什么办法，都要保证色谱柱子的断口平滑、整齐，没有毛茬即可。

不会吧? 相差几度居然有什么大波动啊，

请仔细查看一下色谱工作站数据采集卡于电脑的数据线连接是否牢靠，接头位置是否正确；再查看一下数据采集卡是否有通电（采集卡上的电源指示灯是否亮），若不通电，则可能是你电脑USB接口无电或采集卡坏。若以上都正常的话，你再给电脑重新装一下系统，再装N2000试试看；若还不正常，就需要检查一下电脑的COM或USB接口性能，或者通讯接口是否被关闭了。

可以用离心的方式，取上清液上机

我们用液氩，从来不关杜瓦瓶

可以考虑用氢氟酸 但是不能赶酸啊? ，也可以结合碱液试试。

正常现象，检测器温度稳定后，就没有了。

请问PE7000DV在哪里看检测器温度？

进样重复性应该包括定性重复性和定量重复性，定性重复性以保留时间来衡量，定量重复性则以峰高或峰面积来衡量。重复性是以目标物质的保留时间（峰高或峰面积）的相对标准偏差RSD来计算，公式为：

不过高含量的要小心信号溢出。。。

220.353

真恐怖，明天我的结果会出来。看看比lz的高不高。

7000系列没有停产吧。而且对于刚推出不久的8000系列，我倒是不能确定它技术上是否真正完全成熟了，不然买回来也是一件相当痛苦的事。

最近手上有一些60…80目的分子筛，本来是用来装柱子用的，现在我想用来填装净化器。过去净化器填料我用的是大颗粒的分子筛。因多年没买过，不知现在的净化器填装物是大颗粒，还是小颗粒。若是小颗粒，载气压力和流量能满足要求吗?希望各位不吝赐教！