原文由 csqddmm 发表:我现在的样品气体里有HCL O2 N2 。我要分析O2 N2 。5A分子筛能进有Hcl的气体吗？建议不要直接进，前面最好加根预分离柱把Hcl切割出去，否则对柱子和检测器腐蚀都很大

我听说加双氧水也可以吧！听说！

程序升温的检测重现性差应该是相对恒温来讲的，因为程序升温实际上是一个动态平衡，其重现性可能和进样时间、初始状态、载气流量、控温精度等各方面都有关系，有一个因素变化较大都可能导致重现性不好。N阶次越多，对仪器的要求就越高。最后重申一点：程序升温的检测重现性差是相对恒温来讲的，实际工作中这种差别可能不太明显，除非分析的物质非常复杂，含量非常低。

我把载气、燃气、助燃气的比例调成一样的了，进样口衬管也都换了，检测器也清洗维护了，还是平行性不好，真是不知道怎么回事。

找工程师咨询

这么高的含水量毛细管柱能吃得消,也该不能用了吧.

我们原来也打算买的，后来送气的说运送过程如不小心会碰坏的并且还不给赔，现在还在用瓶装的。

对，这么高的限制ICP完全可以满足

适当给针尖加热，用丙酮什么的热清洗！

4000 GCMS维护.ppt

谢谢了啊，十分受用

我是载气是什么，就用什么气老化柱子！没有考虑过换气老化的。

重装系统看看，再查连接线

同心雾化器相对来说比较好点，雾化稳定

安捷伦、热电、PE、斯派克等等都不错

隔垫吹扫应该有一个出口，可以用流量计进行检测，没有用过安捷伦的工作站，不知道怎么设定，不过我认为软件中的时间事件应该可以设定的！

这个要看你打算花多少银子买了，安捷伦的价格贵但是仪器皮实，岛津的没有安捷伦的耐用。纯属个人意见！

主要是酸化、腐蚀、络合、分解等。

什么型号的仪器，因为他们的仪器大小有些不一样，不过区别不大了，给你一个Activa-S的；深度 727mm宽度 1375mm高度 750mm重量 185kg（408磅）电源 单相，220-240V，50/60 Hz，6KVA冷却水 2～3L/min，3bar氩气 纯度99.999％氮气 纯度99.999％,3L/min（分析160-190nm时）排风 400m3/h环境要求? 相对湿度 20% 到 80% ，18-24土2℃。

220。353最好了，橡胶没啥金属元素干扰。

不能，它好像不能燃烧。其他的话，首先看它能不能燃烧啊

除了兰化所之外，我看卖这个的有好几家呢哪一家比较有名，质量又保证啊？请各位赐教

我们是有规定的，按不同百分比要求不一样。

我们一般有效期是一个月? 但是实际用量比较大，每周都在配置，如果你需要验证有限期，你可以做标准溶液期间核查，就是你配制标定后，一个星期或是间隔几天就重新标定，长时间积累你就会发现在什么期限内是有效的，并记录这个范围内的PH值，以后你每天用的时候可以用PH简单判定下，比起重新标定方便很多啦。这是个人意见，如有错误请大家指出。

原来可能差不多，就是让一定时间类进的样品量少了，那个什么氢化物发生器其实就是利用蠕动泵的的转速，同时吸样品和水，把它的功率降低了一半，也就是本来10s可以吸4ml溶液，现在变成10s吸了2ml，所以稀释了，可是我的方法就是，10s吸4ml溶液不变了，本来是取10s进行积分了，我取了5s，这就考验ICP的稳定性了，对于比较稳定的元素，RSD变化不大的，所以达到了稀释的效果。? 这个方法主要影响RSD，应该也可以做半定量的判断~~对于稳定发光的元素也可以采用（没办法，手动进样，本人比较懒，所以想些方法来解决）

仪器有点诡异，强度变很大，浓度基本不变 ，应该是没稳定

是衬管没错

是什么柱子，填充柱还是毛细柱？

见过液相，工作站很难用

如果是需要做到较低的检测下限的话，建议在前处理过程中除铁。如果检测下限不苛求，看看405nm的限行不？另外，通过建立数学模型（不清楚该设备软件有没有该功能），也可有效的对这些样品的Fe干扰进行校正。Varian或PE的仪器中，就可以通过建模，适当扣除该干扰。