主要是方法确定时调好,就肯定好用了!

岛津的一个特色吧，或者说不用蠕动泵的ICP一个特色，原理是，文丘里效应(流体在流道中流动时，流道面积减小，则流速增加。是一个减压增速的过程)熄火后可以清洗的，手动调控对于气路就好。

呵呵，我用的是陶瓷片，动作快的话切割的非常整齐。

用非极性柱就可以。如HP-1,HP-5等。这些柱子可以很好地将乙酸乙酯中的杂质和苯分开，不过苯的位置会与丁醇重合。间对二甲苯两个峰重合。WAX柱和HP1柱结合做可以很出色地完成三苯的检测。

我们有一台科创9800,做中控,用了5年多了,很皮实。天美的没用过，不过我们邻家原来买了台天美，经常出毛病，磕磕绊绊两年，去年花2万多也买了台科创9800。据说福立的也不错。

什么柱,进样口，柱温，检测器温度各是多少？进样量？什么样品？残留溶剂吗？顶空进样还是直接进样？柱的口径多少？

测试样品消解试剂对身体也有害哟,毕竟要通风性良好,才行/

你的实验条件改变得太多了，还是一样一样的检查吧；首先：气路维修过，是不是没接好，漏气？氢气流量不稳定，致火焰不稳？其次：是否改变了放大器的参数？

从使用角度来说，光电直读便捷多了，但是你样品种类多，配起来就要很多通道了，价格会很高，用ICP就没有通道一说了，但使用起来要费时费事，如果你样品不多，而且做样的时候对时间也没有太高要求，刚好又有点资金紧张了，那就选择ICP吧

如峰形很差,浓度不同,保留时间不同很正常.

氧化铝是不好溶，我以前是用磷硫混酸溶解的

如果是含量很低的偏硅酸，检测的精密度本来就会很低。用ICP-MS会更好。

应该是减少等离子体的负载，而且这个时候中心通道是很小的，如果载气不关可能会形成扰流干扰到等离子体的形成。

处理方法一样吗？首先从方法上找找差别！

培训班？谁办的阿，在哪里啊？

我用高纯氩气，5个9，1个6

这个不矛盾吧？

不同的柱子有不同的最高使用温度,最高的老化温度低于最高使用温度20~30为佳.老化时采用程序升温,升温速率越小越好.升到最高老化温度保持几个小时.气相色谱老化一般要4个小时以上.还有要注意的是老化时接检测器的一端最好取下，载气流速不要太大，比平时稍大点

一種濃度四個元素的標液就行了，樓上的樓主要做的是加標測回收率，又不是標准加入法去干擾？

后者是前者的升级版

设了溶剂延迟

如果你用的氩气不干净，我觉得时间会很快很快！！！

我们用得是塑料软管

真不好意思，我看错了，是“30'*1/8''”。我量了一下，30'是30英尺，1/8''是英寸

比如: HP-5

将纯化气体的硅胶再换一次试一试，可能是硅胶受污染了，但是在你不进样的时候体现不出来，进样就会有细微的反应

采用国标方法消解的吗

可以啊！没问题

静态顶空指的是顶空进样。主要用于测定在一定温度下可挥发以及相对比较难于前处理的样品。动态顶空指的是吹扫补集，样品中的可挥发性有机物被氮气吹扫到补集管中，补集管中一般有TENAX等填料，选择性的吸附有机物。当这一过程结束后，将补集管迅速加热，使被吸附的有机物释放出来进入气相色谱进行分析，这种方法已经广泛应用在环境分析领域中。

最好还是说明你用的是哪一家的仪器，我推测应该是你的检查器的灵敏度设高了，如果不懂得调灵敏度，直接咨询厂家的工程师吧！