不是延迟时间，就是一个积分时间读取信号值的，上面只是在标准曲线发研究的

高频部分的冷却系统要定期除灰如风机、大功率管室等

一般来仪器时，厂家给配备专用割刀与检测液，如果没有，条件艰苦，可以用小时后用肥皂水吹泡泡的肥皂水即可。

这个话题到时很少提起，新的实验室现在一般都设有火警报警装置房顶有防火喷水管、灭火器。在色谱实验室最危险要说钢瓶气瓶了特别是氢气，危险系数最大，一定不能漏气，要放在室外和分析人员隔离、实验室最好不要用明火....

应该还是具体情况具体对待吧?不能一概而论的

我记得应该没有什么残留标准。加入说怀疑自己的检测结果，那最好在进样之前，先进一个稀释剂的来清理柱子。

说清楚具体一点啊，是否可用直接面积归一法或校正面积归一法（需相关对照品）。

第一种好，从安全性考虑。

我做的就更奇怪了，浓度在线性范围之内，只是因为室温升高，样品最后测的，最后的保留时间就往后拖了

领域不同还真的不好比较！

氯霉素用气相很容易做的，BSTFA:TMCS = 99:1做衍生剂，出峰时间和色谱柱、程序升温条件都有关系。

格式不好弄整齐，各位费心看一下。

很肯定是说不是温度影响的，室温下影响没那么大

先检查仪器和电脑之间的连线，如过没有问题再考虑重装

比如平行样，都定容到50ml，一个硝酸酸度为5%，一个为15%或者更大，结果会有怎样？如果不一样，哪个大？我原本认为保证酸性就没影响，金属离子只要不呈碱性或中性就不会沉淀或水解，酸浓度大小对金属离子浓度没影响。

上海精科的GC112A很好,3万全套.仪器也很稳定 还可以装毛细管柱

最好不要用了

请问一般相差多少呢？

我有时也用剪刀，不过动作要快，剪刀要锋利。当然最好还是用刀片或锉刀先把毛细柱外边的有机涂层割开，再折断，这样缺口要平一些。至于检漏，用洗洁精或洗水液都可以，如果没有用水加点洗衣粉也可以，但不能太浓。太浓后少量漏反而有可能检不出来。

新的仪器应该是没什么问题的！在decteor设置那里有一个电负性，不知你有没有注意，把那个钩上，就可以了！！1

有时候洗针液选择不合适的话，会导致在清洗过程中有物质洗出，残留在针筒中导致柱塞和针筒卡住

看要测什么元素。可以采用微波消解，湿式消解，马弗炉灰化等方法

用DB-5柱可能很难分离，用FFAP等极性柱试试，柱温约60度左右，恒温。

LZ在什么地方

直接测是不准确的，因为稀释倍数太大了，计算结果引入的误差会很大，只能先测出少量杂质的含量，再扣除杂质就是铂的准确含量了

请大侠们告诉较具体的数字，还有加个转化炉和ECD分别得多少钱。

没有明确规定，ICP的一个优点就是线性范围宽，可以达到5-6个数量级

这个是正常情况,

呵呵，国产的气相就可以了，配个FID，不会超过5万的。还可以买一些耗材备用呢。

用顶空试试吧，我原来用顶空做过包材的VOCs的分析！~