重复性差？你是进的同一个样品吗？若是同一个样品，排除仪器的可能性，那就是样品的问题了（进样方式）

我走过空针，没有出现倒峰，这是不是就可以排除氧干扰的可能啊？

应该是GB18583-2001吧。

油墨有相关的标准，只是只限于凹印、柔印、胶印三种油墨。除了顶空也能用直接进样。

我们的是用王水浸泡24小时 很容易就干净了

我使用的是岛津GC-14A，ECD和FID检测器装在一台机器上

采用低温加程升来做，先把溶剂走掉，然后再分析被测物，哌嗪的沸点比甲醇高很多。

把氢气比例调大一点试试，如果能点着，说明是氢气管路堵了，我前2天就遇到了这个情况，捣鼓的半天也没找出原因，最后不知怎么地就好了

各自重启试试看

标样是否污染？

样品可能是被污染了，或者是溶剂中有某种物质与你要测定的成分组成相似，分子量相近，两种物质的出峰时间接近，所以混在一起了

等待，我们也一直想买做溶出的标准呢

可不可以假设是柱子的问题？

热电的还有6500？头一次听说不过有估计也差不多

仪器使用的是面积归一法，用无水乙醇进样时，正常出峰，但换样品时，响应值就变小了，产品含量就变小了。用另一个仪器比较，知道含量变小了。

重启怎么样，是不是那里没设置好

需要测什么脂肪酸就买相应的标品。硬脂酸、油酸等是比较常规的

是不是在你检测的过程中等离子体灭了而这个时候雾化气又没有能关掉？

可以理解成 将活性点 钝化，用硅烷化处理来减少活性吸附点，减少峰拖尾。有些含有活泼氢的样品分析之前，也需要用n-甲基硅来衍生化，以改善峰型，提高分析的准确度。样品的硅烷化试剂价格比较昂贵

面积归一化法是在其他方法都不好定量的情况下所采取的一种相对定量方法。该方法要求所有物质必须出峰，否则误差将会很大。不是延长分析时间就能解决问题，有时候，峰的分离度还有重合峰都会给定量结果带来影响。

有时候把这个窗口弄得太小，调用的时候在不起眼的地方显示很小一块比较难发现，往往会忽略，以为找不到了。

如果有机样品量大的话可以考虑加一套有机进样系统。直接用溶剂稀释，然后进样。有机进样系统可以取到降温减少挥发的作用，让等离子体不至于熄灭。

一般是氢气、空气比例不对，或者进样量过大造成。

按说是采集悬浮物,那你滤膜的孔径可以不必那么小吧,抽滤慢可能就是过滤孔径太小都被堵上的缘故,要能采到1000g的悬浮物(这样的粒径不会太小的),买特细的筛网不行吗?

是自动进样不？还手动进样的？ 仪器的平行性不好？

我查了一下，你给的参数是不是有点不全？

电池里面Cd一般很少，如果你害怕干扰的话可以多选择几条谱线，或者直接用AAS测定

一般从较低的浓度配起，覆盖样品含量范围由于ICP线性范围比较宽，标准点可以拉大些

空白用铝标液呀

色谱柱：HP-5或DM-5柱温：30度（4min)---8度/min---80度(5min)进样方式：分流 40：1 ，200度检测：FID,200度