升温后才通氢气？氢气一开始就要打开。另外，npd电压没指定值，它会随着使用时间的延长慢慢升高的。npd升温要缓慢进行，先100度，保持半小时，然后150，然后200，一直升温到指定温度，每次升温都要保持半小时左右，然后打开电压，先低后高，接近激发的时候缓慢升高，铷珠变亮就是激活了，然后调整信号到工作水平。

我自己感觉应该是直接读出含有哪些元素,那些要有标准元素溶液才能证明是否存在的不能叫全谱直读

峰面积和峰高都可以，但是必须和所测元素积分方式一致才有可比性。

HF会腐蚀玻璃石英进样系统，蒸干两次应该没有影响了。

被掩盖的是什么物质？有没有可能是载气本底过高造成的？

现在做出口的玩具里，很少含镉啦。

我知道的，只是样品中有很少的水分，我的意思 是这样会对下一次进样会有这样的影响吗？

待测样品主要含乙醇，正、异丁醇，正、异己醇，辛醇，大概含量依次（%）：60，20，5，4，3，4

我觉得你这种情况属于偶然现象，你可以多做几次再看看！

要2个小时来稳定仪器

是不是60度左右甲醇气化不好，造成结果偏低；还是前面几位的话，两种保温条件，结果没得比！

单独删除测试结果中的某一个样品的数据结果我倒是没试过。不过你在再处理那里可以把除了那个结果之外的其他结果选中然后另存为一个数据文件。这样也可以做到在结果的数据文件中不包含有那个数据结果。

调节衰减倍数

是不是做美泰的产品啊不要把波长定死了，其实都差不多了，主要看有没有干扰了。

无论什么检测器，外标法的原理是一样的。用标准品做一个标准曲线，然后测样品的，在曲线上找到对应的浓度点。现在色谱工作会直接给出计算结果。

Thank you!

分流和不分流进样状态下，隔垫吹扫都是开启的，直接进样状态时没有隔垫吹扫和分流。

个人认为是基体干扰问题，做基体匹配了吗

看来这个问题还真的有点难我个人不敢苟同此观点我认为：只要条件一样，仪器的重线性并不能与升温程序的阶次有关，仪器的重线性应该与仪器本身的性能有关，与升温的阶次无关哈哈，我说的不一定正确，欢迎大家来PK

我们一般用Y

看什么类型的检测器，现象很多

为什么？怎么损害的？发生了化学反应吗？哪类反应？

面积归一法的计算方式是：各个组份的含量等于该组份的峰面积除以所有检测出的组份的峰面积之和，再乘以百分之百就是该组份的百分含量了。

哪一款仪器啊

有所收获就好，希望大家都能学到有用的知识！

叫工程师换原件维修了.

现在很多焊锡里面都要求测银

可用弱极性或中等极性柱试试，如HP-5、DB-17等。

这个准确度都是一样的。

这没有注意过，它们配的标准系列不一样呀。以后注意一下