你仪器的灵敏度能达到这个要求吗？我觉得还是你的条件没有达到最优！

雾化器国内好几家在生产，北京的几家都还不错。

建议你用极性的柱子试试，

我用的是TC-WAX? 30M*0.53MM*1.0UM的柱子,至于换稀释液就不知道换那种好,就怕换了个开稀不了某个样品!

不知道你以前用的是那个厂家的仪器，什么配置的，还有你要做什么样品，是化工吗

是不是别人做的有问题？

肯定是不正常的，应该不是漏气，漏气的话会有报警声，没有报警声的话，初始化一下看看有没有效果

没做过加标，不过测试发现重现性不好。跟样品有关

你通过再处理功能选择想要的样品，保存之后就好了

我现在用的就是天美，说实在的不好用。如果是用国产的，试试海星。

电子天平不消磁肯定有影响，可用物理天平称量。

我想可能跟榈的介质有关系　我们这样品基本是硝酸和王水的　所以这两样可能效果不好

这样的情况我也遇到过，你得看看拘管校准时强度正常否？先确定MN强度是否在正常范围。如果不在，可能光路偏了，要工程师来调光路，如果经常需要调光路，那就是光路系统出问题了

没什么区别，只是把猫叫咪咪一回事

我用MS测Cd是比较准确的，但是用OES测Pb的结果和你的差不多

我们有不同厂家的ICP条件设置也不一样

最主要还是损坏固定相。

1.有的ICP需要点两次火才可以，因为管路中有空气的存在，把点火前的氩气吹扫时间延长；2.管路中水汽过大也可能导致点不着火......本人倾向于第一条.

很好测试的，按照标准来做就好了 注意金属Pb的干扰就好啦

用到坩堝的都是要測稀有金屬普通的大宗金屬銅鐵鎳鋅這些用王水溶解就好

连接吸附管的两端是否完全锁紧？

国产的,几家都可以用.TCD都还不错.如果真是有钱,可以买安捷伦,瓦里安或北分的3400\3420因为这几个TCD可以配铂金丝.

峰高太大超出了检测范围，成了平头峰，把色谱仪的检测灵敏度降低一个档次。或增加色谱仪的衰减。

我用到的具体公式是： （G1+G2）×A1-G1×A2加标回收率% = —— —— —— —— ——×100 ? G2? 式中：G1——实际称取的试样量，g G2——加入标样量g，也就是没有乘以标样纯度的实际称取的标样量， A1——加标分析后被测组份的含量，% A2——试样中被测组份的含量，%我觉得分子上G2是不应该乘以标样纯度的，分母上加标量G2是应该乘以标样纯度的（标样纯度99.6％），不知道大家觉得对不对？

想问一下气瓶的压力是0.5Pa还是0.5MPa?

三家都是国际知名品牌。只有将标书写成三家都能入围，但排斥其他公司的指标，这三家谁的价低、配置高和免费质保时间长，就要谁的。如果钱不是问题，那就是带上你的标样到三家用户，谁测得准和快捷就要谁的。? 销售的话都是王婆卖瓜。至于双向还是垂直或是水平，还得依你的样品检测性质来定，比如做基体复杂和浓度跨度大的矿石，可能垂直要好些：而做浓度较低的环境水样则水平观测要好些；而双向观测则是适当兼顾一点。安捷伦原来自己的ICP的确不怎么的，在收购瓦里安后垂直和水平都有，并依托安捷伦的服务系统，还是有竞争力的。

不关的话会跑光了

我是说As,不是Sb呀

个人感觉不妥

都有可能。。分开来查一下，比较好区分的。