顶下，大家都来看看啊

国家标准物质中心应该有液体的，不知是否满足LZ要求

估计是顶空进样器污染，共用稳流阀可能会在进气体、液体体积较大时产生波动，气液体瞬间受热膨胀导致气化室压力升高促使补充气流量增加，但影响不会很大，空气峰也没有这么高，降低进样体积（按比例）看看峰高（比例）会降低多少，最后老化柱子，清洗进样器试试。稳流阀好像是300多，有刻度和没有刻度的，国产设备不知道是不是只要能用，尽可能降低价格，大部分用户反应都不是很好，以前用过的老气相FID拆开后，点火线圈好像是铂金的，现在用的气相就是普通的电阻丝。

应该没事吧，我的是ecd和npd装在一台仪器上。

我觉得优势就是测190nm以下信号的时候不需要吹氮气，因为已经填充耗了。仪器的价格相对便宜一些。但是怎么说都是个小众品牌，售后方面值得考虑。。。。。技术参数方面各家都差不多吧。。。。没听说过哪些高难度行业特别要用斯派克的。。。。倒是稀土行业的很多高难度分析只能选择JY的高端ICP。。。

也就是说一般做音响喇叭的的那种黑色的磁铁。

是不是压力不足啊

检查一下检测器是否温度设置的不对

这个问题好难啊

我们一直用默克的，最近要再采购一套国产的，也需要推荐一下啊。

日本的一齐法GCMSII法中主要做除草剂，就用到0.5%的三乙胺与丙酮正己烷过柱，可能定容后进样时样液里还是有些三乙胺的，多少就不好说了。

哪家的循环水？

用质谱可以做嘛我们没有FID 郁闷

用DB-624的柱子试试

这里牛人云集，你会得到满意答复的

我公司的也经常出问题~还有一些其他的错误代码。让工程师过来也说不出个所以然~

你用流量计测一下你的两路气体流速！

我们市里有单位就有，我们经常去他们那里做分析，他们用ICP

测量半峰宽，根据理论先计算一下线色散率，再看看一个峰占多长的距离就知道半峰宽对应多少个波长了

大家共同讨论吧，把你问题发出来

我见过的大多数用的是金属的呢

仪器的检测器也分种类，

没什么区别，只是生产厂商不同

有没有超过线性关系？

关机后拆开来看看，吧阀门用生料带弄好

这个自己做，不同厂家的也不一定一样。

不知道有实际用过的吗

对汞来讲，盐酸冲洗效果比硝酸好呢，你可以在冲洗液加一些Au溶液效果会更好了。

解吸器内部漏气了。

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