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很好. VERY GOOD.
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85%不止吧? 它标示208 mg/kg? 我一般做190-200之间
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我们公司是专业生产ICP光谱仪的厂家,我们的技术工程师以前是JY公司的工程师,在行业内有一定的知名度,售后服务及时,而且维修费用低,故障率低,稳定性好,质量有保障.性价比高.我已信给你了.
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就想要仪器的技术参数,怎么没有呢。。。。。。
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四酸溶样,Cd含量太低一般都用MS测定。Pb的含量也是,样品中如果含量低的话结果会有偏差。
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-17回答
全部都用火焰法~~新仪器。仪器是没问题的。现在就是确定前处理的问题了。标样3.2ppm的金,做出来结果3.5ppm。略偏高了一点。几次测定金的结果都是略偏高。但很别的实验室比较,结果偏低。矿石都有很多种,国标是有针对的哪几种方法。很多矿石国标上都没规定。金的话...
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全部都用火焰法~~新仪器。仪器是没问题的。现在就是确定前处理的问题了。标样3.2ppm的金,做出来结果3.5ppm。略偏高了一点。几次测定金的结果都是略偏高。但很别的实验室比较,结果偏低。矿石都有很多种,国标是有针对的哪几种方法。很多矿石国标上都没规定。金的话用的就是活性炭富集,铅银锌都没富集过。
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关键是看检测项目和要求的检出限。一般情况ICP用三级水是可以的。
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优普的是要便宜一些,但Millipore的不会吧。
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对填充柱一直没怎么深入研究过,这回又一点知识!
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我用ICP测过纯镁99.95%的
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磷的标准一般使用磷酸盐配置的,应该很好配,我们实验室没有出现任何问题
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内标应该与被测物同时处理,才能消除操作引起的误差
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我們最近購入一台CLARUS 580,用了一個多月沒甚麼太大問題但是頂空TurboMatrixS(HS40)用沒幾次,今天就出現〝加熱爐馬達停轉〞工程師說是儀器故障了,讓我超傻眼的!
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将苯系物分开与分流比没什么关系,关键跟柱子有关,用一极性毛细管柱可以将这几个物质全部分开,最好是极性强一些的。
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ICP测自来水中的这两个元素不是长处,更何况只是纵向观测。自来水的铅最好还是用石墨炉原吸测定,六价铬最好还是用二苯碳酰二阱分光光度法,该法检出限可达0.004,挺简单的。
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肯定是氢气气路堵住了吧.
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浓度、基体、仪器的灵敏度都有影响
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-17回答
不会吧,他们弄坏的,凭什么不赔了?
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问题提的很含糊~!请说的详细一点!~
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针对第三个问题,二氯甲烷和正己烷不会伤害柱子。个人观点
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标样稀释成3-5个标准点? 例如0-3-5-7-10ppm 然后做标准曲线去测定你的样品(血浆)
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進樣系統徹底清洗,更換矩管!看是哪些元素污染嚴重,汞的話就得鹽酸沖洗
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有可能使循环水出了问题,或者高频发射器有问题仪器是什么型号?
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去离子水要符合三级水标准
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人、机、料、法、环这几个方面如果你都满足了并且有证据表明,怎么能说你的实验结果不可靠呢。首先是人要有相应的资格证明你有能力操作检测仪器,第二你的机器是在正常的条件下工作也就是说你的机器检测时它是正常的这可就关系到你的各个配件是否都在正常工作(提供配件更换维护记...
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人、机、料、法、环这几个方面如果你都满足了并且有证据表明,怎么能说你的实验结果不可靠呢。首先是人要有相应的资格证明你有能力操作检测仪器,第二你的机器是在正常的条件下工作也就是说你的机器检测时它是正常的这可就关系到你的各个配件是否都在正常工作(提供配件更换维护记录表)、你的机器是否做期间核查(需要提供相应的各种记录)。第三是你检测的样品是否可以由这台仪器来检测、你所用的试剂是否可以满足检测(试剂是否在保质期)、实际纯度等级是否满足等。第四,你检测时所采用的方法是否适合检测此类样品,方法是否正确。第五,你所处的检测环境是否满足检测要求,会不会对你的检测产生影响。第六,为了保证这五方面综合在一起是可以保证检测水平的应该定期参加各类能力验证或测量审核,并定期以标准样品校准自己的设备。如果这些全部可以排除,并且这些方面全部有记录,还有什么可以说你的检测数据不可靠。
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气体进色谱仪之后一般先通过一个稳压阀来恒压,再恒流控制流量。填充柱是恒流控制载气流量;毛细管色谱柱一般是通过恒流控制总流量,再通过恒压来控制分流和柱前压。
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一般分析时用什么气体柱子老化时就用什么气体,老化只是让固定相均匀稳固下来!
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原因找到没有啊
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进上一针标准,只出了溶剂峰,怎么回事啊?请高手知道啊!谢谢
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100多万也不便宜了