进一针纯的溶剂试试看出不出峰

把流量好好校正一下，另外建议你把检测器卸下来清洗一次！

应该用PEG-20M 30*0.32*0.25 的柱子。我接触的用户都是用的这个型号效果很好。

有没有测润滑脂的元素的啊？

用少量的肥皂液检测应该不会有什么问题的！

：检查气体过滤器，载气，进样垫和衬管等。（保证辅助气和检测器用气通畅有效）2：将螺母和卡套装在柱上，并将色谱柱两端口小心切平。3：将色谱柱连于进样口上。4：连接载气。5：将色谱柱连于检测器上。6：进行气体检漏。7：色谱柱的老化。（将色谱柱程序升温至最高使用温度的30℃以下，恒温30分钟。）

什么检测器分析氨气呀？色谱柱？

6820前面板上有隔垫吹扫气出口，直接测就好了。一般是固定的，不需要调整

唉 配了好多次还是那样子 第一点跟第二点 完美的线性 第三点直接就偏掉了实在是搞不懂

我从来没有遇到过这类情况，有可能是通气不畅吧

是哪个厂家的循环水机。我们的在显示边上有2个小按钮，一个上调，一个下调

可不可以详细讲讲怎样安装呀，我没装过总是弄不好

尽量不要做高含量样品，高的可以稀释，最好不要超过100ppm

土壤是干燥状态吗，是按证书要求保存的吗？土壤EPA是要求多少度烘干什么的，看看证书有没有说明搞土壤一般要加HF，加了HF，比较容易出问题

换矩管试试吧

为了个人技术提高可以选岛津，一般情况下三个月后就会小毛病不断，很锻炼人。如果为了仪器系统稳定，瓦里安，老牌子。买岛津的话还不如买国产的，日常维护国产的还便宜。

影响因素太多，只能有条件的相对比较吧。

这几样气体用HaypeSepQ分离不成问题(3~4M长),问题可能出在"Ar为载气,TCD上出峰"上.因为Ar和CO2的热导系数太接近了:16.36和14.65mW/(mk). 而且Ar做载气,TCD桥流又受到限制(Max 50~60mA @ 温度200c). 这样一来,使CO2在TCD上的检出灵敏度太低了.建议用氦气做载气,可使灵敏度提高50倍以上.但是H2的灵敏度会降低一些,并会出负峰,可以用极性自动翻转的功能和提高TCD桥流来解决这个问题.

如果分不开的两个物质的峰面积差不多，峰高相差也不大的话，就直接用峰面积定量，误差很小；如果峰面积相差较大，建议用峰高；其实最好还是完善色谱条件，尽量提高分离度。

我分的是苯系物 只是乙苯与对二甲苯 对二甲苯与间二甲苯的分离效果不好 分离度1都达不到！

微波搞下，只要不是致密的氧化铝

你是什么样品，什么前处理方法，这样才能做出方法检出限啊。仅仅看仪器的检出限没有多大意义的

H2/O2会改变火焰的燃烧状态，使温度有所改变，所以有个进样的抬头峰。对FID没有影响

呵呵，这算不算泄密啊？

进样器（经常更换）。

色谱柱的老化相当于热清洗，通过老化，清除吸附在毛细管上的一些杂质等。

一年两次也太那个啥了吧？！一般的维修合同都是一年内任意次数的，至少我接触的仪器厂家的维修合同都是这样。

一般放置仪器的实验台需要加固的，实验台厂家都清楚这点。LZ跟他说清楚这点就行了。

基体过重，清洗不够，进样系统和矩管污染了

填充柱：0.2～2μL毛细柱：0.2～1μL（有分流）