使用仪器的厂家型号，仪器具体条件，说的详细一点！

z我现在的终止温度是250，汽化温度。250.

很山寨的感觉.

期待高手指导

需要知道详细的实验情况，具体问题具体分析

ICP测汞后，其管道内和雾化室残留是不是很大呀？我现在用ICP测汞，曲线老做不好，空白太大。

一瓶气也就半个月，用不用都是半个月。。

氰基吡啶是杂环芳香体系，甲醇乙醇是直链，好像差异较大，不太适合做内标。可以用吡啶或者别的杂环化合物来试试。

记忆中是前处理过程中，最后加点过氧化氢把有机物消解下。呃。。。不知道会不会记错了

agilent,pe,shimadzu,thermo都可以，不过价格可能比国产的贵，但是东西比较皮实，你只需提出你的样品然后他们的技术工程师会给你提供比较系统的配置以及方法！

95%~105%是正常的,一般叫加标法测回收率

这个，只要稳定，不晃动，不塌，就可以吧

FID输出信号的正负接反了吧？

减小进样量试试，你用的是什么进样方式？把整个系统做一下清洗！

现有的GC9800的TCD检测器，不能用来检测脂肪酸，换个FID的检测器要多少钱？

问ＥＡＳＹ问题不是因为不知道，只是因为有点惰罢了

只要各元素间没有干扰，就没有关系的

卤代烃用ECD来做多好，响应高。

Cu和Zn测没问题，Pb和Cd含量过低的话就不好测

这同你使用的色谱仪的新旧型号、检测器类型、数据处理系统等有关，不同仪器，相同的问题，但是处理和解决问题的方式是有所区别的。1.进样器是否漏气或堵；2.载气是否有；3.检测器是否打开或点火（如TCD的桥流、FID的点火等）；4.信号通道是否打开或设置是否正确；5.信号衰减是否设置太大，或量程太小；6.汽化温度是否太低；7.色谱柱子是否断了；8.色谱工作站等是否正确打开和激活等等。

残留经常遇到 啊

用的QF-1+OV-17吧，不知你仪器预热了好久，在工作条件下预热3-4小时再看，应该没多大问题。

厂家也是这样说的? 只能等工程师来修了

雾化效率会影响到测试含量真实值。

象你说的标样是无法溯源的。

pekin elmen,拼错没有？！

为什么我在测背景的时候电压会有起伏呢，假设采集时间是26min，他不是一直在40或者20，我开始采集前先点零点调节，之后的电平信号还是会在±50μV之间波动，前段时间从零缓慢升高，之后又降到负值，总是有升有降，很平缓也很有规律，这是什么原因造成的？难道是检测器或柱子被污染了？那也不可能这么有规律啊！感觉每次空调加热一段时间，电压就开始升高，而停止加热，电压又会降下。空调大概是没加热10分钟停十分钟的样子。请高手指点！具体是也不是环境温度造成的原因？

厉害了，这么做的话检出限可以很低很低啊，是个好现象。

这些文章我都看过了，也是按照这个用类似的条件做的，但是就是没有峰呢，所以我向知道出售二十八烷醇和三十烷醇的厂家的检测方法是什么？或许他们的检测方法和这些方法不一样呢是不是可以用中等极性的柱子做呢？

二次热解吸虽然有一定的优点，现在还不至于就淘汰一次热解吸吧。当然卖热解吸的总是想把贵的热解吸卖给你。