校正是指波长校正吧，一般做一次以后没有太大便宜都不用再校了，准直是矩管观测位置调整，是在每次重新开机后都要做的，所以你自己都可以判断了。

ICP测定灵敏度不够呢

装上当然好，以防万一。

主要是怕酸和水与固定液反应或溶解造成柱流失，降低柱效。因为不管是极性非极性还是中级性柱，常用的固定液成分基本上都是聚硅氧烷或聚乙二醇，改变的只是取代基和比例而已，它们都不能遇酸和水。

以后常来看看和大家多交流交流经验，分享下资料

电联PE的工程师吧

还有溶不清，可能是Cr离子的颜色

EPA 6010C: 一个空白，最少三个有读数的点。

量子力学基本理论: 1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述； 2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态）； 3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来； 4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）； 5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。

将进样管与排液管的损耗在中间被压扁，导致进样流量不准确， 调换并不能延长使用周期，

这个要考虑几个问题~~信号强度的问题？谱线的灵敏度和检出限？还有光谱干扰的问题？从这几个问题去思考就可以找到答案了

让PE的把7000的升级 不然就选安捷伦或热电

安捷伦就是以前的瓦里安吧，我觉得安捷伦、PE、Thermo三大厂商各有优势吧，主要看你的要求了。如果要做稀土，那就用法兰西的JY了

先开仪器预热，然后检定一下重复性及稳定性

我们也用的去离子水

PE,安捷伦，热电，岛津，斯派克，这几家都还可以。

全扫描时不用定量，选中要测的元素看哪些元素的峰强度高，再配标准溶液定量

我们把设备放在实验台上，冷却水放在试验台后面。不能紧紧靠着实验台

你们是什么型号的仪器？

呵呵，都是按程序做的，升温也是逐步进行的。以前一直正常，这个铷珠有两年了，平时用的不算多，寿命应该还没到（按厂家推荐寿命值）。

是不是要买个加氧器啊，听过，没做过

1、建议用微波消解220度可以的，消解时候可以延长到半个小时2、建议针对不同漆种加不同的消解酸夜塑胶漆：反王水+双氧水烤漆；反王水+氢氟酸清漆：反王水木器漆：反王水+双氧水原料。。。自己实验吧

是用这个样品做的加标回收实验吗

做过高温合金中的铌含量，看起来澄清，但是实际上铌已经发生了水解，平行样相差几倍，加入酒石酸防水解就行了，不知道对你有没有用

总量啊，真的很难得啊。

金肯定能测，就是看你含量在多少了，ICP要用标准溶液做标准曲线

偶然现象吧，让仪器稳定一段时间，再多进几针看看。

开机一会就可以用了

各有各的做法，我就没断开检测器，程序升温，看基线明了啊？！！！

如果同样的标准另外的仪器出峰,而您的仪器不出,那就是您仪器的问题了.要一点点对比确认.