察看温湿度情况，察看电源情况。开机预热，打开气源吹扫，检查冷却水，风冷，进样系统等

那么大的限量 用ICP是可以的，不过要注意记忆效应

我觉得用常规分析就可以的。

这两种元素的单质貌似王水是溶不了的。

一般样品中都含有少量的水分的，不可能一点水都没有的，少量的没有关系。只要不是大量的。

放远了，你操作起来也不方便呀，为什么想着放远点？

还是装个UPS吧

这样的问题需要你把其他家使用的方法比对一下，如果别人都采用不同的方法，数据教一致，那么你这边的系统误差就可能存在，主要从仪器，试剂，流程等进行控制查找原因。

都是接地，除了接地还有什么好方法吗？

这个比对什么项目啊

为啥要包着压碎？用玛瑙研钵可以不？

有些仪器是可以不用蠕动泵利用负压进样的，但具体情况要具体分析

酚类产品组成的气相色谱测定方法FHZHJDQ0009 环境空气苯酚邻甲酚二甲酚间甲酚对甲酚二甲酚测定气相色谱法

在保证您的压力足够话，把仪器设为不分流看看，看看不分流会不会出现这种情况，最坏的一种可能，就是流量控制器出问题了

新的气相色谱柱老化是必须的，各种型号的柱老化方法也不一样,最好先问问供应商。

自己试过了没有？

这二款色谱本人都用过，就本人使用情况，推荐使用福立9790系列。上分的gc112A实在不怎么样。

化妆品的含量比较低，加热板应该可以

大家在使用氮气吹扫时，一般是开机前吹扫多久后开机测试啊？还有在测试过程中要把氮气关掉吗？是否会影响测试

换个检测器

我们是按照客户的要求检测的，所以比较好办。

我们倒是有台科创9800,FID的,用来做中控,6年了,很皮实.

发现问题了 印刷后的样品是过UV油了~UV油本身不含有Ba 但是高温下 油漆里面是含有很高值的Ba 溶进UV了~所以导致成品测出的值高 原材料测的值低

你说的是标液吧。一般都是买原液（一般是1000mg/L）回来自己稀释的。

液氩是很容易跑掉的，但也不至于这么快吧。可能还是漏气··

买东西多向同行打听打听，货比三家嘛！

那7种物质一一定性，找出他们各自在你所用柱子上的保留时间，就能判断出是否有峰重叠。

编辑关机的方法就是降温、关火什么的，放在序列里的最后，仪器运行到这一针就开始降温、关火，但是不可能断电。

每个厂家所采用的方法或方式会略有不同，但大的方向是一致的。如果你刻意追求一样的东西，色谱的品牌也就是一个了。真正的检测限，还需要你在实际应用中，自己去做。

这个问题好大，多方面的内容啊检测限、线性范围、分析速度、价格等等