你用的是填充柱啊！没听说过用填充柱时还分流进样的。所有仪器的填充柱进样器都不带分流功能。你可以把样品稀释一下，或者是减小灵敏度。

我们一般都是先调柱温，实在不行再调流量

LZ哪个品牌的仪器？点不着火仪器提示什么信息？

我觉得进样口被堵的可能性大

用极性柱吧，HP-5可能没戏。

三年了都没学出来　哎　只能叹气了　...

翻译正确。

提高解吸温度.

具体什么样品呢

一般比较容易老化的是RF部分，但是4万的话其实也可以换换里面的东西。够了额，如果你们的样品多，赚钱多，建议买合约。修复的时间快。相对做样赚钱来说，维修费什么的都是浮云。

应该不会影响的。仪器内部有一个恒压装置的，一般都是低于你的供气压力。

用SE-30柱分析过的样品太多了，象有机硅类的KH-560、A-151等等。列出这些并没有意义。色谱柱的选择也不是固定不变的，要根据样品的具体情况来选择色谱柱，主要是需要考虑样品的杂质的情况或者是样品的组成情况。有些样品，单个可以用SE-30柱检测，但混合在一起后SE-30柱就不一定能够分离了。

再多测几次看看吧！说不定正常了

有啊，我看过了，现在很难找到了。

请问大家都用什么方法消解焊锡，我消解后总是有白色沉淀、？

鬼峰较多时，在排除其他因素的情况下，可能是检测器污染了

我们有仪器的问题就打800，应用的问题就问坛里的牛人

用基准级碳酸钠标定，标定有效期一般为一个月

你的TCD的热导丝如果烧断了，也会没有桥电流的。量一下热导丝的阻值看看，是否正常。

为什么要除掉镓呢，可以直接稀释后分析的

如果只是一条裂纹，可以继续使用。。。

可能是进样器的温度传感器出了问题。

问过前辈，画线拉不直是因为样品没溶解完全，但是他没有告诉我具体的溶解方法。以前都是用标准溶液做工作曲线，消解的都是样品，溶解是否完全其实不知道，都是材料合格就可以了。。。现在用标准物质一做才发现以前的溶解方法可能有些就是没有溶解完全的，那个前辈说做金属成分分析用标液做曲线有风险果然不是骗人的，现在满心都是惶恐啊！

[有两种可能，进样和雾化系统污染严重（可尝试用低浓度HF清洗5分钟左右），另外是炬管污染严重，那只能更换了

Pb等元素的检出限很低的话，建议用石墨炉原吸，或ICP-MS测定

太好了！感激不尽啊！！！

用毛细柱分离效果应该更好一些，关键是你出的报告要得到相关部门或领导的认可！

和开机时间有关系，可以根据等离子气（15L/MIN），雾化气（0.8L/MIN），辅助气（0.2L/MIN）流量的总和计算下

现在的８０００设计上还是没有太大变化，跟７０００一样，但是如果采购的时候当然还是要８０００吧。。。。７０００应该已经停产了吧。。。。

丙醇好像在异丙醇后出峰。丙酮在乙醇和异丙醇之间出峰，但是丙酮出峰位置更接近异丙醇。所以是丙酮或丙醇的可能性可排除。