好像用PFPD也可以做！

水分高，柱子能承受得了吗。还是请专业人士吧。

最好同时加，但是要看元素的浓度进行加，含量差别大的话，加入的标液浓度肯定要不同

矩管会不会跟这个有关系呢？

那可否用乾灰化法呢？

硬件兼容性怎么样？是不是硬件不兼容？

只听到2种，冷锥和切割气

你仪器的详细参数是什么？有没有分流，进样量是多大，麻烦你说的在详细点！

如果基线高，可能ECD被污染了，做一下热清洗吧。还有一种可能，前处理出问题了，要在前处理找原因。

皂沫流量计是常用工具，也没有多高的技术含量，因此没有什么要求。当然刻度准确是必要的。

要是根据公式算实际的太麻烦了

我一直都觉得Hg 302.XXX 的那条线不错！

如果是测中间反应过程的苯乙烯单体，用乙苯做内标的用甲苯做溶剂的话该怎么算它的转化率呢?不太懂得怎么算

这个应该不需要的

首先是制样，把样品制成微小颗粒，然后碱熔

还有氮吹仪

可能参数没设好

我一般用王水加热浸泡··

两个方法，LZ尝试一下：1.用氢氧化钠和氢氧化钾在中温下（700度，保证碱过量）融融2.氢氟酸在塑料容器中进行溶解。溶解时加入一定量的氟化钾或氟化铵

木有区别。

我们也想做优化，但很少做

通过二次热解吸，解吸活性炭吸附管中苯系物，很方便地准确分析空气中苯，还可以解吸Tenax吸附管中TVOC，通过二次热解吸直接进样方式，很方便地准确分析空气中TVOC，被测组份分离度提高，定量分析准确度也大大提高

可以参照GB 18582-2008附录A来做，不过不是很好做。

你咋那果斷的確定你排掉了呢？有沒有加硼酸進行絡合呢？

前沿峰1.柱超载，减少进样量2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

不同仪器，随着仪器使用的年限，有些参数是在变化的。比如功率，进样量这些

需要测哪几种脂肪酸就买哪几种脂肪酸的标样。做总脂肪酸应该用其它方法的。如果选气相法则一定要有相应的标准品，否则无法定量计算。

氧化有机物把，反正双氧水滴到水上马上就有效果。。。但土壤中有机物貌似不多

该类物质极性大，首先保证层析能洗脱下来吧，我也做农药，溴氰菊酯在很靠后才出峰。你的问题应该不在色谱上，出在层析上。我仪器用GCMS也0.25的柱子，初始100度。到28min出溴氰菊酯

硅析出肯定会有影响啦