可以说，气相色谱故障90%以上都是出自进样口，如果报警大都是因为进样口载气压力不足，可检查一下气源（钢瓶总压，二手阀是否开），进样口隔垫是否漏气需更换，进样口是滞拧的太紧把衬管压碎（有时会出现这种情况），载气净化装置是否漏气等等。

你现在用的是什么类型的色谱柱，我原来做过异丙醇和乙酸乙酯的分析，感觉分离度很好，我当时用的是中强极性的色谱柱！

需要极性较强，最好是酸改性的柱子。这样峰形较好。

用硫酸消解也能做铅

个人对用ICP-MS测卤素的方法持怀疑态度另外加HF可以完全消解，可以驱赶HF以减少对ICP火炬的影响或用四氟硼酸来溶解硅酸盐类也是不错的选择

许多钢铁厂都用ＩＣＰ分析啊。。。。。ｌｚ说的好宽泛啊

溶液濃度？是發錯版塊了啊？！

你说的积分时间可以说具体点吗？ICP中有自动积分和手动积分，但都不用这样长的时间，你是说延迟时间吗？

排液管是否是老化了，测样多，一般15天需在更换。

極大的可能性是上次進樣以後，洗針進行得不夠徹底。如果自動清洗不能進行的購，可將進樣針拆下來，尋找合適的洗滌劑，手動清洗至推杆能輕鬆的上下，然後以後再運行此樣品后都的手動清洗，這是我們遇到同樣問題后的做法，僅予借鑑。

需要知道垢主要是哪类物质，有机物还是无机物，还是一些积碳。无机物难以除去。

没遇到这种情况 说不准

找岛津的售后去解决

与冷却水的通讯未连接，报错。

检查废液盒水封了吗？

负值是因为元素含量太低，没达到方法检出限

化妆品消解，还是用微波好

有机硅中的S，ICP不太火做，主要的难点在样品处理，S容易变成H2S或SO2跑了

负值要分析原因，

光亮部分一般用户不需要做维护啊。只是在一定周期内做些校正就好了，比如波长校正和检测器校正。每隔一段时间用高流量的气流吹扫下光室就可以啦。冷却循环水系统 要定期的更换冷却水。

一个TCD，一个分子筛柱子就行了！你最好把条件说的详细点！

有可能堵了，分流平板洗洗。

确信点着火后,检查柱子是否连接好,连接处是否漏气.进样系统是否漏气.如还是这样,有可能是检测器出问题,可咨询仪器维修工程师维修.

你可以儀器參數裡面把霧化器流量改動一下同測QC，觀察其測量結果就是知道了啊

还是找供应商问问看吧

在什么地方，什么情况下出现的呢？

看看气路有没有问题？提示的是点火器打开，检测器错误

配两个检测器应该问题不大,解决起来也应该不是很麻烦的.

quanmian

基本名称的解析，只有理解清楚了，才对进行相关的判断和操作