酒类基本不需要前处理，直接进样分析即可。色谱柱;DM-WAX? 30m*0.25mm*0.25um柱温：37（2min)---70,3度/min,70(1min)---130,6度/min,130---220,10度/min,220度保持10min载气：高纯氮，1ml/min进样：260 度，分流比30：1检测：FID,260 度

主要是RF功率是否能稳定住炬焰。用较小的雾化器压力和提升量试试

用四氢肤喃、N，N二甲基酰胺、二硫化碳等都可以，只要溶解效果好就行了

在winlab32安装好后在configuration中可以将软件设置为simulation。

请问上面的几位专家，不锈钢管内壁是否也可以硅烷化？silconsteel这个单词的意思是不是就是把不锈钢内壁硅烷化呢？

自己跑完了很正常的。。。

因为注样时多注入一点气化后再进行分流这样一来可以保证进入毛细管的样品是均匀的，二来不会对毛细管柱子造成负担。

做一个简单的Fe或者Mn，已知标准溶液中加3个点，试试就摸索出来了，

呵呵? 所有无机阳离子。

检测的温度要按说明书的要求来做，通常分析的时候不要达到最高温度，比最高温度低一点为好。不同的仪器最高使用温度不同。

能点着火就继续用，没什么大影响，这玩意不便宜！

试验台的要求是“符合人体工程学的要求”，应该就是便于平时维护操作等，当然是需要结实稳定的。

如果能够确定是某个配件不能用，需要更换，直接购买配件就可以了我这里有不妨先询询价

是不是钨丝烧断了,测量一下钨丝的阻值!

仪器如果原来没有安装FID检测器，再加装时需要加装一些气路部分、检测器本身、以及FID放大器。这三部分起来的费用少不了，如果厂家来人到你单位现场加装，还会有技术人员的差旅费等费用。并且多数厂家都不太愿意这样加装，厂家往往会建议你新买一台仪器。

要回答这个问题要先弄清楚色谱的重现性与那些因素有关，以及重现性的定义。

毛细柱，还是填充柱，

不是吧？可能是我做的样品不怎么好，有遇到好多儿童珠宝的样品，镉的含量还挺高的，还有好多是用226的那条线经常有数的，然后用228的就没什么数，我们一般都是出228的结果，因为好多用AAS确认都没说。不过也有过用AAS确认后还是有数的。As 的话经常有数的，几条线都有，不过峰就不怎么D了。

参照国标的前处理也可以的

功率高低的选择，顺乎测试本身的要求比较好。假如我们关注的是灵敏度，那一般情况下，功率越高，激发强度越高。假如我们关注的是检测限或信噪比，那就很难说了，一般情况下，随功率越高，待测元素的强度和其背景的强度都会上升，但两者的上升速度不一致。这时候就可能存在一个最佳的功率。自己选择3到4点功率，用一定浓度的待测元素标准溶液测试一下，就知道了最佳功率了。总之，功率选择能满足要求即可。一般水性的溶液，功率要求稍低；含有机溶剂的话，则需将功率稍调高一些，避免熄火。

你可以在里面搜索一下基线不稳的原因.

个人觉得还不错，我有朋友是用这种GC的，缺点就是全手动的控制，不过性价比比较高！

有机溶剂进样的关键问题是会积碳熄火，与是不是质量流量及控制流量没有太大的关系。通常都需要搭载ＧＥ专门的ｐｅｌｔｉｅｒ冷却型雾化室，将溶液的温度降低，再把载气流量加大，优化各路气体流量，调节ＲＦ发生器功率，就可以顺利进样了。

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我们使用的是五个点的,不过也见过其他的部门是使用三个点的

不连接就可以了，柱箱有风扇的 不会全部留在里面

我在做异丙醇的交叉污染，但用的二氯甲烷和乙酸乙酯的出峰时间和异丙醇相差不大，样品中的微量的异丙醇很容易被覆盖。用什么溶剂较好？

防爆性，阀路切换能力较强

你们有签维修合同吗？如果签了维修合同，一般会免费更换的，我们用的是PE的，用到第三年的时候也换了检测器，我们买合同没有另外收费

没什么问题，只要保证样品溶清，这2个含量不低，可以检测的