用分析白酒的柱子，分离脂肪酸不错的

样品峰高是多少啊

就是，要按照什么标准呢？国标都不是用ICP测的

还可以简单点：拿你的那个三通，细管进分析溶液，粗管进DIW。这个可以试试看

发生错误频率高不高？开机顺序没问题的话，不知是不是因为仪器驱动板

看什么项目，有些元素喝的纯净水也可以

这些合金的基体效应和谱线干扰都是很大的。最好还是需要做基体匹配。

可以把两个氩气瓶连起来使用这样 氩气一般就可以充分的利用了

根据你所述，很有可能是检测器污染，把仪器关掉，然后拆开检测器，清洗一下燃烧室，一般就可以了。

我个人的看法是:上海的色谱仪操作都比较烦琐。

检查排液管有无废液正常排出

我们做的水样都是硝酸消解的，空白也是一定浓度的硝酸，好像没办法测

同心雾化器灵敏度高，比十字交叉型，对结果影响不大

感觉是柱效在下降的缘故，如果有可能换一个新毛细管柱对比一下就知道了，不知您用的是30米的还是60米的柱子，60米的分离效果要好很多。

建议发到专业版去，那里知道的人多些。

还是觉得按照操作规定执行好些，仪器的使用规定就是针对仪器本身的特点而定出来的。

油漆样品测试跟纸板成品不同的，印刷时候需要多种油漆样品混合还有会添加其他调色剂类，测试样板成分不同结果不同很正常，这个要针对纸板的加工工艺找根源。

一般都要求高纯氩气，5个9的

我觉的应该也是先做杂质元素，

个人的意见是实际称取的标样量乘以标样纯度。加标回收是测定 加入的一定量的待测物的标准物 的回收率，如果加入的标样中有其他杂质，是不应该算入加标回收的公式中的。

外行瞎猜，是不是防止吹灭了呀？

按你的常量进样，可以用分流比调节毛细柱进样量的大小。检测时保持标样和试样相同的分流比。

随便切去柱子我认方法不可取，在次遇到此问题，你一根柱子能有几次这种切法，最好还时延长色谱运行时。

并不影响等离子体的形成

[1.做ICP,如果样品能够完全溶解,是不是可以不用消解呢?ICP 检测的是水溶液体系较多，如果样品时有机物，即使能够完全溶解,也要消解。2.样品在消解完后,为什么要赶酸(硝酸)呢,不赶酸有什么后果呢?酸度太高对检测结果有影响

液體壓力不會影響是轉成氣體壓力才會有影響不過icp接氬氣都會有一個流量閥設定在一固定值

AA需要冷却水？

用标样求出该样品的最小检出限就知道了,不同的样品在不同的检测条件下检出限也不一样的.只能通过比较3倍噪音下对应的样品浓度得到的.

一般GC—ECD就是用氮气做载气的，如果想检测氮气用什么做载气呢？氦气？

一般仪器推荐的是灵敏线，背景等效浓度BEC最小，仪器检出限DEL最低