毛细管柱峰顶有时候出叉有时候不出叉，还有时在同一针中的两个峰一个出叉一个不出叉是怎么回事？另外，峰面积(要求6%以下)两峰比值(1.0%以下)的RSD不合是怎么回事？在不出叉的时候也不合。

甲苯转化成甲烷，不可能吧！不仅要氢，还要一定的条件加催化剂吧

灵敏度太低，至少差了3倍。把进入光路前的石英窗拿下来清洗一下，或干脆换一个。如果不是这个原因，就该找检测器的问题

重新安装一下吧

看看是不是衬管脏了。

不能单纯的去比较，要根据自己单位的实际情况去购买仪器，操作人员有个习惯性，自己用过的功能比较熟悉自然就认为好，人是第一位的，仪器次之

你们不用顶空吗？我记得用顶空的话加的是三醋酸甘油脂。

3052吧

会不会是丙醇？

国产气相加工粗糙，螺丝螺帽容易坏是一个，而且像气路管道锥面的焊接很不光滑；自动化程度低，很多属性不能做到在电脑上量化控制；工作站也不能反控，不能从电脑上控制仪器。

不知你是什么牌子的GC，Agilent的6890A/7890A、PE的都可以。可能是你的品牌型号的问题。

没把握前多选几条，Cd 214那条比228信号好多了? 还有Ba 455那条信号太强了? 5ppm以上标准曲线就塌下来了 偏低

是不是你的样品出现了问题！比如说分解，变质或者不稳定！可以加内标试试看是否是样品有问题，还是仪器有问题！

1:110:1都试试，

听说不怎么样。

没有硬性规定的，只要满足测试又可以了，一般我们加上空白就4个点。线性都是4个9以上。点越多，线性会越难控制的。当然也月接近实际值。

这个应该是你进有机样品了吧。什么肥料！有机，还是无机

这个只有换新的了

国产色谱的差距主要在：1、软件的反控；国产的软件一般只有简单的数据处理功能；进口的可以反控仪器。2、仪器的气路控制，国产的多半是手动调节，靠针形阀；进口的是EPC；3、特殊检测器部分（如：FPD、NPD等），国产的质量不敢恭维；

进一个氨气标样，确定氨气峰的保留时间，再进其它样品时保留时间相同的峰就是氨气的峰。

ICP，AAS都可以做，看按什么标准来做，用ICP做效果好些，背景干扰少些

硝酸的最小吧

都应该是纯物质。

一样的东西

若是柱箱温度是可以的。但是，若是检测器温度的话，就要看是什么类型的检测器来不同等待：TCD的话，就需要先行降柱温到40度后，才可以降检测器温度的；而FID，在降温度前要先熄火、降柱温后，再降低检测器温度或者关闭加热。

你可以一次处理一大批，以后再使用就方便了。

根据你的应用要求、经济实力等，自行选择。国产的便宜，如果应用要求不高的话可以买。进口的贵很多，尤其是安捷伦，但是性能好一些，也耐用

1、色谱仪的稳定性是否足够？2、标准物质的浓度是否变化，温度、大气压等条件是否改变？3、分流是否稳定？

绿色是正常的亚铁的颜色吧

重现性不好可能是如下的原因，你对照检查1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染