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是固定液重新均匀分布一下
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国产的都差不多，还可以用。
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最怕这种设备，自动化程度高，许多故障不是设备因素，而是设置不当造成的。你的故障原因是两者皆有可能。即可能是程序设置的因素，也可能是设备故障。逐点排查吧！
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大家都很專業嘛，呵呵！聽說安捷倫把瓦裡安質譜那一塊賣給布魯克了！
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我们用的是钢架结构的,这样的比较稳定.
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什么仪器，什么地方报警？有显示屏幕的文字提示吗？仔细检查，不要埋下安全隐患。有的仪器带有自检功能，可以重新恢复，解除警报的
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还有一种办法使用ptv进样口，可以把多次进样的被分析物一次注入色谱柱，相当于在线浓缩，呵呵。
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测铅大多数用220那条！
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除非自己热或者冷? 一般懒得开空调? 湿度那些不知道怎么调
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都是负值，那肯定是低于检出限了
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是软件?随便装
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量半峰宽呗
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注意下你的水机的电机，很可能就是它出了问题，当然也许是你的冷却液的液位低于最低水位，或者是冷却液需要更换。
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点火正常的话，把灵敏度调到最高调节氢气流量检查基线有没有变化，有变化正常，没有变化请检查检测器是否处于ON状态；仪器后的工作站接口是否接在FID上，选用的色谱柱是否适合分析该种物质，以及温度是否适合。
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如果样品喷出 会污染到恒温炉箱内，怎么清洗恒温炉箱内 没有用过，VALV 升高到多少度烘烤呢 ？
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标准溶液大家都是1000ppm的，没有问题，逐级稀释，每次稀释都加酸。
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因为异丙醇在绝大多数类型的色谱柱上的出峰时间都比较靠前，你如果有甲醇、乙醇等做溶剂，溶剂峰的拖尾可能会对异丙醇的出峰产生影响。你可以根据你现在所用的色谱柱来，选一个出峰时间在异丙醇之后出峰的溶剂来溶解，关键是你所选的溶剂是否能把样品溶解。你可以选苯或甲苯来试试...
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因为异丙醇在绝大多数类型的色谱柱上的出峰时间都比较靠前，你如果有甲醇、乙醇等做溶剂，溶剂峰的拖尾可能会对异丙醇的出峰产生影响。你可以根据你现在所用的色谱柱来，选一个出峰时间在异丙醇之后出峰的溶剂来溶解，关键是你所选的溶剂是否能把样品溶解。你可以选苯或甲苯来试试。
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这个跟波长校正没关系吧，你的只是发射强度降低了，有没有做过矩管准直啊，进样系统有没有维护过，拆下来洗洗。你的环境温度变化怎么样，环境清洁度怎么样？气体纯度怎么样？都可以找找原因排除一下。
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当然要，而且石英棉和衬管都必须要一起进行DMCS化处理。理论上衬管内部不应该存在有火化点
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怎么计算啊?我知道默认值0时,距瓶底约3mm(或2.5mm),当我们填3mm时,是否意味着此时距瓶底6mm(3+3=6mm).对否?
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儀器預設條件吧，如此每次上機也才能比較，若為一次性的特殊樣品的話，可以微調參數最佳化
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没有固定的范围，一般来说只要柱子不过载能满足你的分析要求就行了！
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一向是这样的,所以样品少的时候备氩气钢瓶更好点
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欧洲药典5.4.24一般溶剂都可以分的开
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是系统有污染了吧，应该对进样口、衬管、分流平板等做一下清洗，色谱柱头截去一部分，再试一下。
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室温对初始化值影响很大。相对于安装仪器时候的温度，若温度越低初始化值越高，温度越高初始化值越低。可以对软件参数进行修改，保证初始化值落在要求的范围内。
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这个好像柱子脏了，多老化一下柱子，应能改善（加一句，柱温升高基线也升高应该是正常）。
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钢架结构 大理石台面比较好
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我想，再加个六通阀就解决了，通过程序里面来控制哪里进样。
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厂家应该会给的，或者是厂家过来安装时会有安装指导书的。
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