在仪器出现蜂鸣声后，按什么键都不起作用，，别说进样了...

ICP做的线性？

换电脑？那些软件怎么装进去啊

我们的varian 720 是先准直在校正

西南大学的讲稿，有点简单

应是干扰问题，你可标样定性与空白对照，再找原因。

定义：指用气相色谱法来分析封闭系统中与液体和固体达到热力学平衡的气相，从而间接测量或固相样品中的被测组分。 特点：减少样品预处理工作，选择性好，基体干扰小，灵敏度、精度高。 分类：动态顶空分析、静态顶空分析、固相微萃取（SPME, Solid Phase MicroExtration） 应用范围： 检测的被分析物200℃以下挥发；动态 是指具有吹扫捕集的顶空分析

我们做紫苏葶,你可以站内短我

仪器的检测限和稳定性应该都会有影响，不过我至今未遇到此类问题。还需要学习总结，积累。

我们老厂最早用的科创的TCD和FID，8800和8820系列。用于纯氩的检测，用了接近10年了效果还不错，更换过温控系统和进样系统，检测器没出过问题。天美的没用过不太清楚

不用选内标，除非基体效应非常大时才会用到。每种元素的在有基体的情况下响应不同的，内标不能完全解决问题

北分的我用过一段时间，感觉还可以吧！就是没有电子流量计，流量需要手动测量，很麻烦！

手动进样误差很有一点的影响，一定要控制好，尽量保证进样时间一致和准确性。检查是否有漏气呢？条件允许最好还是补足设备了。

一般仪器分析的允许误差为10%

瓦里安的高频功率、等离子气流量、辅助气流量、雾化气流量、蠕动泵转速（即跟样品的提升量）、观测高度（垂直炬）都是可以调的，为什么说不能调？当然可以采用其默认的数值。而且，你还可以根据你的需要去优化它水溶液的功率：1-1.2kw， 等离子气流量10-15L/min，辅助气流量1.5L/min,雾化气压力180psi,流量大约是0.6-0.8L/min,

基本上测不了

同上，血浆经消解后，应该比较澄清，基体干扰会大大减少。

通常冷却循环水不制冷可能是背后冷却风扇停转了，注意观察一下。

不管是什么软件 应该都可以将数据拷贝到别的地方 装好以后再拷贝回来的吧

有機蒸乾技術因样品不同、用途不同而异吧旋转蒸发技术是一项吧

我认为你的结果不可取，并不是低于0.1，哪怕是0.11都不可取的。你的标液最高溶度是最低的100倍，一般样品的溶度在标液梯度的中间是比较合理的。虽然做的标准曲线的线性比较好，但由于样品的含量低，结果误差大或者就是错误的。

是什么的炉渣？不然不知道什么成分怎么溶样

还是加酸更可靠

我们单位有一台上海科创的，不过是老早的，从进单位就没人用过，基本报废了。天美的不了解。

毛细柱也分好多口径和膜厚，一般厚液膜的进样量会较大。厚液膜毛细柱进1ul没有问题，有些可能需要分流。填充柱进样量还要大一些。当然进样量大小还和物质的浓度有关系，如果样液里物质浓度大，则进样量要减小，否则色谱柱会对被分析物质过载，影响峰型和分离效果。

需要重新装一下软件了，一定注意先把原有测试记录考下来。

国产的应该还可以,我用过天津琛航的填充柱.还可以.....高..

冷却效果怎么样啊

好像有很多脂肪酸的，不可能每种都买，建议选几个含量较高的买标准品做一下。做总脂肪酸为什么不用常规方法呢？

你买混标吧，这样方便一点。