RF没有线圈了！

希望具体一些，比如我们贵金属检测实验室，在做ICP的过程中，如果金首饰里面含超过18％（长期总结的结果）的银，铂金首饰里面含有大量的钌、铑，都是很难完全溶解完，如果没有溶解完全，结果必定不准确

什么基体呢？

还是报废吧，要是在用的过程中爆了，那到时问题就大了。

测硅低含量的还可以

我用外标法，微波消解，只加硝酸和双氧水，没赶酸，结果为190到215之间。大多数为200左右。

为什么不改变一下条件，把它们分开。

是标准加入法

用纯的甲苯试过，0.1ul的进样，峰面积大约有两千多万但我做的反应体系中，甲苯的含量只有100ppm左右，手动进样，经过转化炉后出来的峰不尖锐，峰宽大约0.3min，而且重复测量的话，误差竟然有100%，所以我有点担心甲苯经过转化炉后没有被完全转化

填充柱进样一般为1微升；毛细柱的膜较厚（1um以上）进样量0.5-1ul，膜薄（0.5um以内）分流进样量0.1-0.5微升

负值可以以零计算，当然这要看样品基质

只要开机，有载气，隔垫吹扫就有流量，不需要设定

可以用GC-NPD或GC-MS测定，相关标准EN12868, ASTM F1313.可以在资料里搜到。

色谱仪需要同时有恒压和恒流控制才行。

确认下气体，再看看高频电压位置是否合适。

慢升温 保持长时间（6小时）

看售后服务吧，从测试上来说都满足你的要求。

金属基体除了少数几种金属，都是要做基体匹配的，要不然做出来的数据你也不敢报啊。最简单的方法是买同类金属标准物质，溶解拉线，线性一般都是1，算起来这样成本其实比标液还便宜。

我做填充柱酒样一般1微升、六六六、ddt进5微升（净化样），过氧化苯甲酰样进2微升。

分流比没有大影响吧？关键是柱子。

你的这个检测器没有使用过，但ECD检测器使用就出现过这种情况，长时间不用，刚使用的时候就是，用用就好多了，但也有用用出现污染，还不如原来的情况。

与厂家安装工程师联系。

没有做过，来学一下

一般都是用的Mn标液，浓度可以是多样的，有的用10PPM，1PPM，或者其他，只要做出来的结果在控制范围内就行。不在乎用什么浓度，但是不要太高或者太低。要考虑稳定性。

衍生化后用db-1就可以，以前曾经做过一个类似的东西

Na2CO3+HBO3用铂金坩埚高温熔融，然后酸化。

不一定，根据具体实验要求而定，一般粗略估算也就算了

型号呢？

没有理由啊，装在一起的多了。安捷伦、岛津、PE、北分、东西、天美；都有ECD和其他检测器装在一起的仪器的。为什么不能，搞笑！

用喇叭口的icp-D型高盐雾化器就行