我这里一般是5个点加空白，相关系数4个9以上。一般最高点与最低点浓度不超50倍。

应该不行吧 毕竟要越过这个能量壁垒不容易啊

我们平常所做的标线只在一定的范围内成线性关系，超过范围可能就不是这个关系了，所以就有了线性范围这个说法！

微波? 混合酸加氢氟酸。

不是有标准吗？按那个做就可以了，

操作界面会提示错误，没关系的再关掉就可以了。

这些本底太大了！

你们的去离子水的电导率有多少啊？有些元素必须要达到18.25

会不会是环境条件改变造成的。前段时间不是很冷你没开空调而最近你开空调了？环境温度的改变对背景的影响差不多就那么大，如果空调开25度环境温度10度测出来的背景将可能由50μV左右的波动，因为空调设定的温度不精确，加热完可能有26、27度，而再次加热可能要等室温降到22度，这之间的温度变化可能会造成背景波动。还有湿度的改变也有可能改变背景的大小，下雨是一个原因

在高温下，强酸强碱的对层析柱是很严重的，最好不要进！

肯定不行，ICP是 液体进样，酸式消解不行试试碱融

如果是IC测试,可以用氧弹燃烧,但Si化合物难以除去,可以过滤.ICP的话,微波消解,HF+HNO3+H2O2应该没问题

若不是进样口处（隔垫）漏气，就可能是分流比变大了。

不知Lz中金含量在什么范围呢。

分析钢铁里面的微量元素很多标准都是用ICP做的

PE的用国产那家的好，效果怎么样，可以的话我们也换国产的，

很简单的啦,进样量太多

矩管永久了不能清洗就会变脏的，很正常，一般做布，纸什么非金属样板会变成白色，做金属样板多了，两三天就变黑了。用硝酸溶液，或王水泡一天就干净了。

之前ICPMS培训的时候，工程师是说，如果用金溶液来洗汞的话，就配个和汞溶液相等或者相近的金溶液来洗。效果很好。听说的，没实际做过

5ppm.可以测啊

是不是可以考虑用“氧弹燃烧”的方式来分析？不过也根据目标元素的浓度，能用非破坏性的就尽可能使用。

你是测苯乙烯的纯度吗？我们就是用Agilent6820测得，不需要标样，用面积百分比法测就行。

1.进样器有问题 2.进样温度太低 3.柱箱温度太低 4.是否有载气流 4.进样垫漏气 5.色谱柱对样品严重吸附，柱选择不当 6.毛细管接口处断裂 7.如采用分流有可能分流过大 8.喷嘴漏气我用的是FID，针对它而言可能有这些原因。不知道你用的是哪一种

对许多同系物和同分异构体的分离，色谱法是最合适的。如六六六、滴滴涕的分离和分析。

错误代码是 F F1033 期待专家帮忙分析一下

主要是高频辐射的影响

当铅有干扰时，注意基体匹配

在都能满足生产要求的情况下当然看价格和服务啦。

莱博泰科的还是挺多的

做农残前处理就发现乙酸乙酯与植物油很难分离,亲和力很强,也难怪,乙酸乙酯是小分子的酯,植物油是大分子的酯.结构很相似.