具体结果 是多少? 偏高或偏低了多少？发来看看

不需要用石墨炉测，ICP就行

谱线的偏移你指的是理论值和实测值之间的偏移么？这个在一定程度上是允许的，计量的时候有一个波长误差就是这个。但是这个是完全可以调整的。一。你要检查一下看看标准溶液的时候峰是否有偏移。二。是某个样品发生偏移还是左右样品偏移。三，调整！

用气体收集瓶就可以了。

微波试试。

温度(20-25) ℃每日变化±2℃，空气湿度小于70％。

崇洋媚外,是国人的心理

我们都用国产的分析纯和优级纯? 目前能满足

一般都只有相信了！！！

要用什么设备，什么仪器。

公司最近要买一台顶空进样器,不知道那家的性能/价格比好.质量可靠.售后服务好. 希望用顶空的同仁们帮我推荐一下

RT我想购买高纯石墨的标准样品~~~

再一点：正常情况下按下点火按键时，能听见继电器吸合的响声，表明继电器控制电路是正常的！打开仪器电源开关点火线圈就变红说明继电器电路有故障！

你用的是什么雾化装置？要使用防氢氟酸的装置，这样可以减少玻璃中B的进入样品

要看含量,太低用ICP肯定不合适.

买安捷伦的顶空是肯定没问题的,如果买其它厂家的要考虑顶空与安捷伦的GC之间能否正常通讯,GC与顶空要能同步才能正常采集检测信号.

这里砷汞一般是原子荧光测的

不能用，有干扰。

共振线只有一条

我使用的是HJ/T 38-1999标准，有几个问题：1.气体如何稀释，我用的是钢瓶氮气，如何操作（吸取）来稀释标准气？2.如何计算总烃的浓度？3.我们的是气体采样袋，进1.0ml样，如何操作？

不能测吧，比较困难，即使能测误差也很大的。用化学方法应该可以的吧。

我觉得想办法将有机的挥发也是个不错的办法，现在没有系统的资料可以给大家借鉴。

你做的哪几个重金属元素啊，用ICP测？

水分高低都可以用KF滴定的

这个操作规程短小精悍

有分流进样吗?这也会有一定影响的.

用标准曲线法或外标法，用归一法是没有办法的办法，样品纯度越低，准确度也越差。

标准应该配制成1000ppm左右的三、四个标液吧

可以测ppb啊

如果没有开冷却水,会延长等待时间.