可能处理问题，我们上次遇到个情况，由于用玻璃仪器处理，玻璃里面含有B，从而影响了结果

加温老化！用ECD时加大尾吹.

一直为这个努力中 hoho

好像不可以。具体可以问一下岛津的工程师

或者用2+1硝酸溶样，滴加少量的HF，要慢，温度不宜太高，否则硅挥发

需要配标准曲线,ICP不是直读仪器.

工作站版:从A.03; A.04; A.05; A.06; A.07; A.08; A.09; A.10; B.01;B.02;B.03,更老的还有3398积分仪等.但具体时间不详.

不应该，你提高流量试试看。

我用2014也碰到过，可能两种原因1 系统漏气2 检测器污染，由于你老花过色谱柱，可能由此原因。着重在这方面排查下

编辑整理下，是一篇不错的文章

自己做，算吗有资质吗

我前段时间刚写了一个，不知道对你有没有帮助

冷却水一定要开.

聚光--又忽悠人了！！那是岛津GC-17A的技术！加凹面镜聚光，可是在检测器高温条件下，FPD火焰燃烧形成的水蒸气散发不出来，冷凝在凹面镜上产生折射形成杂散光，检测器噪声电平很高影响检测限！时间长了凹面镜容易被样品冷凝污染！

斯派克的仪器没见过，你可以问问工程师啊

怎么又来了啊，这个老生常谈了。

请问哪个是接地金属条

大型仪器还是请工程师吧，不要冒险

LZ你这里只说了检出限，那么实际浓度是多少呢？尿液中的干扰小，灵敏度会比较好。你说的国外文献中，用的是原子吸收，如果含量很低，用石墨炉法当然会更合适

有相应的标准气卖。如果只是自已内控，一般也可以自制标准气，但误差可能会大一些。另外，可以查一下你所做的项目所依据的相应标准，有些标准中规定有可以使用液体标样。如果有这样的规定，你也可以用液体标样。

和我们差不多啦

混标不行，单标行，那就是说明存在其他元素的干扰。

再说了！进样针不能随便往里插！容易造成检测器故障！和人身安全隐患！检测器故障：进样针会造成收集极与极化极短路，损坏微电流放大器 进样针会造成极化极与检测器外壳（地）短路，损坏极化电压电路人身安全：现在的极压极电路采用DC-AC-DC转换电路问题不大，要是老型号仪器采用的是变压器-高盐整流-滤波电路，会是你小子尝尝过电的滋味！！！

如果想要知道2.9分钟出峰的物质的话,最好用质谱做,才能定性.

连续10次是看仪器是否稳定，稳定后才能测样品的

應該不會是樣品濃度的問題，因為是無塵室的空氣，總體濃度不超過3ppb，另外是我們使用熱脫附法採樣，所以沒有溶劑。負峰峰形非常狹窄，但是出現的時間點不見得都是同一個，會在4.5-5.3分鐘之間飄移。請問這樣會是受到氮氣的影響的關係嗎? 謝謝大家的回答!

可以用液相方法试试看。

一般每一个机子都有一个唯一的注册表，你如果想安装在非联机的计算机上应该不行吧!

可能是你的工作站出现问题了，用备用的试一下。

你的样品是什么组成呀，分析条件是什么，用的什么定量方法