检测溶剂中的水份用卡尔费休试剂滴定法最合适，准确度高、精度高、检测一个样品的时间也最短。如果用TCD来检测也可以，用外标法定量。

含量大多，这样才能判断能做不！

希望用过的大侠们多帮帮忙！

抵制小日本！

直接王水溶解就好了。

推荐斯派克的，但你没有，呵呵！

很正常的，聚乙二醇类的柱子都会吸附有机酸，而且酸的峰形本来就不好看，又宽又趴还拖尾，只要能将峰都分开，不包峰，应该没什么影响。测定有机酸FFAP的柱子应该比WAX柱更适合些。

能的 很简单

看要符合谁的要求

那得看管理者的能力 了

可能有重叠峰，改变一下条件，将载气调小一点试试。

做个全谱分析，根据峰位定性，光斑强度半定量。

是的是的是该没必要关机就不关

icp想做这几种确实难度挺大非要用icp那也只能听天由命了

用的是en71-3~是0.07的盐酸

安装风机要注意噪声和风量，要低噪声，大风量，价格差很多的，还有要可伸缩的管道，这样你可以调节风量

关键看元素含量100个PPM以上的液体浓度，5%只能说是悲剧10个PPB以下，5%就体现出仪器性能了还有就是看是短期还是长期稳定性单一的数据无法体现问题和性能

阿拉丁试剂网有卖的

可以衍生化检测

你能肯定是水峰吗？还是别的组分？

弱弱的问句什么是正交试验优化？

氢气不要开太早，空气要比氢气稍晚一点开，在爆炸限内，点火有爆鸣的声音

我们的仪器检出了B 1ug/l,P 10ug/l....水平观测的灵敏度比垂直观测的确实好一点,但是是在不考虑基体干扰的情况下.如果考虑到基体的影响,水平就不一定灵敏度好过垂直.

我认为一般有可能的主要是气体纯度

应该是干扰问题,所以我想是什么原因造成的干扰!

用硝酸先消化后再加高氯酸。注意别直接加高氯酸，会爆的。

我前不久刚遇到这问题,也是插卡的问题,GPIB更新下就可以了,不用更换.

换氢气做载气就可以了，10ppm能测到。

柱效是针对不同的分析物和柱子来决定的。理论塔板数有一个计算公式，当你分析完一个目标物，就可以通过该目标物的保留时间和半峰宽来计算理论塔板数。具体的计算公式，在药典的附录里面有

一般管线中的压力还是较高的，仪器使用的流量不需这么高的压力，我们的一个气路接了三台仪器，完全可以的。