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杂质含量很低，基体太高，得考虑标准加入法
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应该是如上所说吧，针对不同元素的光谱纯试剂，各项杂质的含量应该有限制。
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问题不大，不过pe的ICP会整天报错，烦人
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配套使用也是有其道理的，不过现在应该没有那么严格遵守了
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，保健食品OEM加工经理
2019-09-18回答
白色沉淀不就是PbCl2么？高中化学实验没有做过么？加热条件下这个沉淀会少很多甚至消失！！！
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我們也是人手刮的。
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我们用的是瓦里安，不错的！
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这个自己检定没有说服力的。必须要计量院按照国标检定才能对外收样发报告的。
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色谱法检测微量的硫化物都采用火焰光度检测器，国产个色谱厂家的火焰光度检测器对硫化物的最小检测限也不尽相同，浙江福立、京鲁伟业、北分的火焰光度检测器指标相对来说比较高！前两者防岛津的浙江福立仿GC-14系列，京鲁伟业仿GC-17系列，北分-瓦里安技术！
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应该是分压的压力不足，大于0.8试试
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前2天 另一个人也问这个 他测好了7个 就一个不好 方便的话想办法再做一遍
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MS有标准说用CS2之前都得先用5%的浓硫酸甲醛溶液处理下...不过不清楚那个的溶液是怎么个配法...市斤帮解答下...
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仪器是否有堵?
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这个应该是没有关系的吧，你应该好好检查一下加了基体之后的谱线有么有变化。单道的你们现在用的光栅是多少线的？
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随便用酸，一般如果急着用可以用浓点的，比如20%硝酸，或者盐酸。加热再急着要用，可以0.5%氢氟酸。如果 不急着用可以5%-10%酸浸泡。不建议超声波。炬管时间长了，由于石英在高温下晶型转变，会析出氧化硅发白，这是正常现象。炬管污染了问题不大，关键是中心管要洗...
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随便用酸，一般如果急着用可以用浓点的，比如20%硝酸，或者盐酸。加热再急着要用，可以0.5%氢氟酸。如果 不急着用可以5%-10%酸浸泡。不建议超声波。炬管时间长了，由于石英在高温下晶型转变，会析出氧化硅发白，这是正常现象。炬管污染了问题不大，关键是中心管要洗干净。
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我们每年参加无数次，好几个属于必须参加，强制的四年的说法貌似已经不复存在了
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有看到用OV－101色谱柱，ECD检测器测定的GB/T5009.146-2003植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定
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一天至少开机8小时，使用液态氩气。
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什么样品？检测那些元素？
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改善分析条件，主要是三大温度
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氩气使用真是太快了,能否在一个密闭空间离子化,省溶液省气,检出限低.
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定容到多少
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什么样品？玻璃?陶瓷?用的是什么方法进行前处理的?微波消解吧?
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ICP不能测，用离子色谱测
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你老化温度是多少,是否曾超过该柱子上限温度?如果是那样,就55了
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关于钛元素的测定，在GB/T 21912-2008中有详细的叙述，用ICP-AES，实际工作中，你会应ICPMS做吗？原因是什么？欢迎讨论。
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塑料样品用微波消解啊！ICP测的B总量！
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私了，价格可以商量的
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选择好最佳的功率后再选择流量.
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环保兄这么多勋章啊
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