是什么牌子的ICP？可以用波长校正处理数据

上网查查！

我先用少量水润湿下样品，然后滴加硝酸和氢氟酸.

我会欣然接纳的。

ICP可以的.

用硝酸了还怎么测氮

这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的，元素很多，混合方法就跟多，只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应，不能产生沉淀

ICP进样环境一般是酸环境啊,在直接进样前我认为应该先测试一下溶液的pH值

看看两个锯齿间的时间差，如果很小很小就是工作站采集的问题如果明显的是两个峰，可以从进样口部分找找原因。

老化完柱子,是不是进样了你的是恒压还是恒流模式?如果是进样的话,应该是正常的啊， 你再看看啊

起码是什么材料里面的要测得说捏。

你先注意一下点火是否稳定要不就是有杂质在设备里

我用的是14烷，但其出峰比较慢

因品牌不同而异吧

不是原子，是等离子体

有可能是喷嘴堵了，把检测器高温考一下或清洗喷嘴

用萘试试。

一般是色谱柱固定液流失所致,你的色谱柱用了几年了?,用的是发生器还是钢瓶?用发生器柱效流失的快.

峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳

可以资询下厂家售后服务工程师。

砷和汞用ICP测灵敏度不高啊，还是原子荧光好一点

应该是不能的，防腐物质还是要检测的吧

3年就报废？你们平时也太虐待仪器了吧？用个10年左右没太大问题的

不管用哪种载气,都要气路中加脱氧管,来保护极性色谱柱!!

不应该是污染的问题，即使是污染物也应该出正峰。

我们配的PE的，但基本没用过

因不知废水的成分，最好不要乱进！

只要知道溶液中内标的准确质量,不管稀释体积跟标准是否一样,结果都会是一样的.实际上,内标法的公式应该是: X=f*m样内*A样*100/(m样*A样内) f=m标*A标内/(m标内*A标)其中:m样内:样品中加入的内标的质量.A样:样品中待测物的峰面积.m样:样品的称样量.A样内:样品溶液中内标峰面积.m标:标准物质的质量.A标内:标准溶液中内标峰面积.m标内:标准溶液中加入的内标质量.A标:标准溶液中待测物峰面积.眼睛都看花了.....

售后服务这项看看地区，有的公司在某个地区并不太好

微波消解！！！