做什么元素检测？

废酸我们拿来冲厕所

做一下空白实验，如果达到你的要求就可以了，

呃 我的HG没含CR 但是跟其他标液混标的话 HG强度就上涨一倍以上~

是的，氩气的使用时间一般就5到6个小时之间，我们每天开机2次，一次1个小时左右吧，可以用2到3天。

用电负性较小的做溶剂，如烷烃等。用二硫化碳应该有一定的响应，要是对结果没干扰也可以用作萃取剂呀

我还想问问大家什么温度下保留多少分钟是依据什么来考虑的?

这些硅含量很高，首先得大概知道含量范围，然后才能分析

我们用的是PE 的7300DV，据工程师说有一套有机物进样器，包括特殊的雾化器、冷却装置和加氧装置。冷却装置是让挥发性变差，加氧装置是增加氧含量，防止生成积炭。现在还在购买中，不知道实际作用如何。另外，我在网上看到，ICP做有机物，一般有三种方法：1。灰化，然后用无机试剂溶解，然后进样2。微波消解，然后用无机试剂溶解3。航空煤油稀释我个人也不知道这几个方法是否正确或者说准确，但我自己用航空煤油做过几个样品，积炭还是较严重的，但不会熄火。

我以为主要是看样品中的铅量决定的呢，我们是测ppm级的，用220的

耶拿有ICP吗？依我看，岛津可以先排除，没什么特点

没有错啊，就是这个样子，出事前N2和CO分的很好啊，搬过之后就分不开了，搞不清楚是怎么回事，很急呀！阀切换是这样的，所有气体都进极性柱，其中永久气体快速从该柱子中出来，通过13X分子筛分离。出事前后的阀程序不变，但分离效果就变成这个样子了！

我们的相反：wax毛细柱，fid，分流进样口，每次更换完石英棉后甲醇含量都变小，然后用一个月甲醇含量就会变大10%多。不知道为什么

出峰时间跟柱型、柱长、操作条件相关。具体点。

漏气应该不存在，已经请岛津公司的人员检查过了全部线路，没查出问题。条件和环境都一样，未变动，真奇怪。

柱层析技术看看这个

先过滤，后定容

有可能是雾化器和进样管被堵了。

只要不溢出没什么影响

呵呵~~，不是的，这位是初次接触吗。。

这都要看具体情况的，比如用混标还是单标，如果你需要那么多元素，可以用，而且有些混标在一起会互相干扰的

你是如何判断的呢？还是用流量计确认一下吧。

你们频繁使用ICP，也就表示你们样品多，样品多也就是钱多干什么老板那么抠门的呢？不开气肯定是有影响的。

ICPMS最合适

一般不需要非常精确.2%左右即可.

能，但是大部分雾化器的效率，目前来看也就是%量级的。。。

一切都要靠自己的，别人只能帮你出方法

最近我们新来了一位，尽管面试时知道她基础很差，还是给了她机会，可是这位妹妹，不知珍惜我们给的机会，每天都给我们做错，考核她的时候居然滴定分析的时候还是不排气泡，手把手教她，就是不长记性，一说她就是和辩解她为什么会这样，不回聆听，无奈，只好将其PASS了

放置三年，还是先检查一下状态吧

再叫个人看着你，你再加标，做样。。。这么大的偏差貌似你一时短路吧。。。。