当然是欣然接受了，谁也不是生来什么都会啊，都是一步一步学过来的嘛

按你实验的精度要求和资金的多少选择合适的色谱仪，

观察一下显示的电压数值变化多大，如果变化大再寻找原因。

可以用硫酸铵+硫酸溶解，稀释后过滤硫酸钡。硫酸钡不会有很大的吸附。

内标强度下降是因为仪器的原因

那你平衡好仪器再做样！你每天做样之前先用高温老化一下柱子，不要一来就升到做样的温度。柱子也需要热清洗的！

烘干后刮下来作

我用的是轴向观测

具体的含量是多少？差距又有多少啊

高盐样品要用喇叭口的上面那种雾化器

呵呵，在国外的校准溶液中，有的有两个浓度值，一个是重量的，一个是体积的

对头，只要保证管路不漏气就OK了！

这些大部分都能用ICP测试的。

重新建立工作曲线也可以啊

如果是这样的话，混标产生干扰的可能性很大！

检查分析原因：1.标液；2.进样系统；3.光学系统。

边学边操作,不懂的看书,慢慢会懂的.

是什么样的仪器

其他跟别人都是一样啊 就是这个Hg

什么正弦？

我们旧的一台用了10年,只是有点小问题,实际上修一下还是可以工作的.

价态真不好说，我们的是2价，因为是用SbCl2配制的，昨天没考虑清楚。以为和我们一样是用SbCl2，

用的是7890A? FID检测器。像4-甲基-2-戊酮浓度越低，保留时间会向后漂移，估计要滞后0.2min左右。

重现性不好，有这样的原因 仪器重现性不好1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染 一个一个排查，然后解决

还是花点小钱吧，万一弄坏了就难办了

这个要看具体情况，自己慢慢摸索了！

怎么会相反？调整一下气流试一试。

深圳的？那就用胜利的吧，我司所用的台式和便携式的基本上都用的是胜利。

分离丙酮能用PEG－20M吗，除非你的柱子不想要了

你说的也太笼统了