据我所知是与色谱分流和不分流有关系的吧！

没事，我也遇到过，只要把主机，电脑关机，10分钟后从新打开就可以了

送5ml吧，以防复检时要用

原子吸收和ICP前处理应该没多大区别的

offline里面的数据报告编辑界面里面，把y轴范围进行调整！

浓度太高，用密度法了！

具体要看你做什么分析了，分析对象不同各参数的选择也不同！

直接进样峰值就太大了啊

我想知道问题解决了没？是因为基体干扰吗？你什么样品？

你确定出的是水峰？

这个还真不清楚? 是不是只是一个概念而已啊

肯定是不一样的，衬管需要原厂家购买。还要说明仪器型号、进样口型号、色谱柱类型、分流与否，衬管这东西一点都不能差的

样品是什么材质，前处理的方法和仪器分析条件怎样？

是不是校准曲线不准了

用ICP比较实用,多元素同时检测吗.

未知样品的消解需要小心谨慎是有机的还是无机的注意一些硝酸和某些有机物会反应，有爆炸的危险还是应该三思而后行呀!

目前来说没测过，刚看了一下确实N有那条谱线，而且灵敏度不是很差，改天做实验看看到底怎么样？

用丙酮或乙醇泡超声一下，铬酸不知会不会洗脱衬管内部的钝化效果。

那类似的光电倍增管（即单道型ICP用）采集若干个波长信号的时候，它的信号采集时间又是怎么计算的呢？是不是也需要有对应的信号响应时间和积分时间？这几个时间的先后是否是重叠在一起的呢？

国标对GC的定量重复性并不高，检定规程里要求重复性RSD不超过3%。

方法空白的三倍标准偏差

绝对可以，自己配置没问题的。瓦里安校准拘管不必用波长校准液，自己配个锰标液就可以了，波长校准液就是元素比较多，自己配的话有点麻烦，要自己配也可以。。。。

按照检定规程操作。

放在一起完全没有问题，只要你房间，温湿度能够控制。电路允许，因为现在很多公司没有那么多条件单独再设立一个房间来放置的。

用碱溶法应该可以切记不要用氢氟酸

建议查查文献或直接找国标，行标之类，可以在本网中搜索一下

把溶剂重新蒸馏后再使用，去掉前后的低沸点和稍高沸点的化合物

找一下安捷伦公司啊，他们一般有这些规程的

采用逐步憋气法看管路有没有漏气的。再检查仪器部件看有没有漏气。如果都好，请着重检查气路控制系统，即EPC模块，看看气流控制是否正常。

偶然情况，有可能是外来干扰造成的。