出个主意：并联一个氢气钢瓶，下班时切换到钢瓶供应模式就可以了，上班时再切换回来。

试过了锆含量太高必须碱溶,但是称0.4g样,不知道怎么才能完全溶解.

标物中心有啊

原因很简单，因为普检干扰严重含量低。当然重复性差。建议做个加标回收或者用氢化法降低检出限

自己也没特别去注意用什么轴向 1ppm强度感觉太小（只有几百）或太高（大于一百万）? 自己就换个轴向 不知道对不对？

我的是GCMS? 进样口250度? 柱初始 70度? 保持1min? 20度/min? 240度? 保持2min? 10度/min 280度? 保持2min估计GC也可以这么搞

这浓度能测 ？

如果你用类型标样做曲线，可以不用加铁做空白。直接画曲线测定就可。

应该是能力验证吧？

这个问题我碰到过，就是盐分太高造成的，根据测定时间和样品的多少及时拆下来清洗，可避免烧炬管。

这种问题可能在归一化方法中出现的比较多，工作站不同，算法不一样，还有仪器不同，基线会不同，峰的起始和结束不同，这样结果可能会有偏差。

化学法合适。一定用icp的话建议碱融。用HF硅会跑掉的，就算在微波炉里面也会跑的

我怎么每次做样都会在最前面出现一个倒峰呢？

我也想买，就不要55种了，三四十种的也成.

主峰拖尾?是不是进样量太多了?减少的进量试试.也有可能是柱子效果不好了,换根新柱?

如果他们单位有你没有你们的样品测试方法，还是多提供一些为好

检测方法，技术改进等等都是可以发表的吧

前处理过程写出来

仪器厂家工程师是会提供检测方法的吧。

气相色谱测过氧化苯甲酰虽然是国标方法，但是不如液相分析的结果好。

在一根柱上比较困难。如果样品没有氮气或者氧、氮不用分离（或以氮气为载气）的话，可以在一根Porapak Q柱（3米）上试试。初始柱温50度左右。

要靠自己多做实验，会有心得的

检查一下进样口硅橡胶是否漏气,更换后就好了,我也碰到类似情况.

我想因为水冷比气冷快些吧

1%左右的硅用王水体系应该能消解的出来。实在不行你就用1-2滴HF也没有太大关系啊

配置都确认过了，选择的是自动进样，序列进样，还有什么其它配置吗？

做一下波长校正.

是不是在分析方法里选择了强制过零点了

先把500或1000毫克/升的原液稀释到100的中间浓度,再配成更低的浓度.

问PE工程师要吧，不然投诉他们。