检出限低吧

我们用的是HP-1MS,30*0.32*0.5,程序升温：60度10min,5度/min到250度，进样口和检测器（FID）都是250度，分流50/1

铁很不稳定的，在收到能量激发时，会产生多条谱线也是理所当然的啊

是不是有杂质呀

对于ICP这种大型仪器来说，配不间断电源应该花费不少吧？

会不会是温度、压力变化引起的？

加标 OK了

再去看到的地方查一下

请问有谁知道ICP-OES在国内现在每年能销售多少台

这个应该讲究不大吧.就是一层海绵嘛.

样品前处理方法很重要，而且要求器皿清洁度很高。

我们也是这个办法呢

感觉AAS测出来的纳要好

是不是仪器没稳定状态下分析的

可以净化啊

是啊，对于有的高合金钢，消解是个难点，有时候用微波都消解不好

把柱子与检测器相连的螺母卸掉，在250℃时通着载气活化两小时，就可

据我的经验看，你的计算机装的不是是正版操作系统吧。建议重装XP的home版试一下。操作系统的BAG出问题了。

可以私下里找PE的工程师。

用稀酸泡一下雾化器.

仪器没有达到稳定状态，等稳定一段时间看看吧。

炬管脏了，可以用酸浸泡 不一定非得用王水

比较不怎么样，价格便宜，调节气体压力那里老调不准，国产产品里比较不靠前端的产品，只能说可以用，但要有经验才能用得好！

我也不知道，我明天去试试，再看看，我想是不是我们的升温程序不对。

不是初次分析，以前也有，不是太明显。比如做平行，第一针苯酚含量36，间对甲酚38，第二针可能会变成苯酚38，间对甲酚36.这还是峰高差不多的情况下。如果峰高相差很多的话，组分含量就会差得更多，有时会差到5~8%。各位高人指点一下，问题可能会出在那些地方？

高灵敏度热导吧，系统一定要干净！

Cl你用化学法，很好做的，其他的ICP测还行

补充一下icp-aes

1.找专门的回收公司回收2.自行处理，用强氧化钠等中和，沉淀，过滤等，然后排放（最好不要这样）3.针对贵金属行业，回收利用。所以没有废液。。。

其实光ICP矩管就有好多，可以从这个上分类