基本都是这样控制的啊。

为什么大家不讨论讨论呢？其实单道的仪器和现在所谓全谱只读有很大区别的。有相当的优势，也有缺点。大家讨论下。或者发表下看法

25度吧，以前化学题目中经常有过。差别不知道呢，猜它应该不会差别很大吧

长时间达不到压力设定值，仪器会自动关闭进样口气流，所以就没气了。还是要查漏。

要是减压阀漏气应该是没有影响的

把你的方法详细叙述一下吧。

稳压电源仪器内部应该有相应的装置吧稳压不是必要的不间断电源倒是最好能配一个防止测定过程中突然断电

TCD可分析到几千个ppm，FPD分析ppm级没有问题，SCD可分析到10个ppb，质谱可分析到20～30个ppb。色谱分析一定要气路钝化。

500？多了点吧！！原子吸收差不多

没进样别的元素怎么又正常呢匪夷所思啊.

杂质峰有很多种情况滴！

应该是柱子用太久了吧～

你的企业标准是根据你的分析方法来定的，个人觉得应该以你的方法为准。

检查下进样系统吧，估计有堵塞

学习，嘿嘿

面积归一法作一个最大组分的进样量与峰面积间的线性就可以了，保证分析条件中的进样量在线性范围内。

因为国产有些厂家让人太失望，比如买了一个表面张力仪，进口的得10万，国产的三万，可是货刚一到，内部螺丝掉，线路断了，导致我们自己找人焊接

从专业角度来看，实际方向挺多的，例如制药、食品、石化、矿产等等，如果感觉这个职业还行就坚持，毕竟已经熟练；如果感觉不喜欢就趁早，才干了两年，该行来得及。

可以一起混吗？溶剂相同吗？

仪器预热时间短，漂移了？

可以用铬酸清洗或在高温炉里碳化,若实在清洗不掉就换掉.

有些时候标样是不需要外购的，也可以自制或用一个已知含量的样品来代替。

想酒精、丙酮可以低温加热加速挥发至干，最后用酸溶解

这么低的含量，实验过程确实不能用玻璃器皿。。。

标准推荐的是ICP，当然原子荧光也可以

这个还真的没有研究过。有些是会用到铅金属作为一层。有些用铝合金。呵呵，如果有条件的话可以用XRF定性分析

用稀酸浸泡，超声振荡试一下

参看色谱的归一化法 就可以知道校正因子的算法了

静态有时候达不到检测要求，比如PPB或者PPT级别，但是动态可以！

自己配可以的。不过我们是用混标的。免得自己配了混标里面什么元素都有的。