热电的是水循环吧

可以的，有用户测锂电池的电解液。酒精稀释样品直接测定。

王水不是万能的……

有信息的，否则就不能选到GC INJECTOR了。没人遇到过同样问题吗？

樓上是正解嗎，望大俠求證！！

浓缩好像是可以的,就是不知道浓缩一下微量元素的含量会不会蒸发掉呢.会不会受影响呢.

这个月ICP出现3次测不出强度，曲线也一样。把仪器全部都关了，然后开机 一切正常了，这是啥缘故

很可能是试剂或水含干扰物质,有些包装材料有吸附Hg吧.

册起来应该挺困难的。等第三方检测机构的测试方案。

NERC包装材料；EN71-3,欧洲玩具法令，萃取八大元素测试！

浓度太高，盐分附在矩管，造成矩管局部过热，有些直接裂掉一点，有些部位模糊，掉颗粒（石英玻璃）

这个真没买过，去或者谷歌一下看看！

柱子也老化,检测器也清洗了.但没效果.

这个没有分析过，请高手解答！！

的确是镍催化剂中毒了,高温加氢3.5h，转化率都没有改善，现在转化率只有原来的50%不到，测试ppm级的CO2几乎看不到峰

0.025　0.05　0.1　0.5

你的意思好像是现在峰行不对称，根据你的描述应该是拖尾。你可以查一下脱尾与那些factor有关

要测金属铯（液体标样），浓度为PPM级，用ICP-AES法可以测吗？如果不可以，用什么仪器测效果比较好呢？

入射狭缝有个调节马达(X/Y motor)，此处是调节马达来改变入射狭缝距离等离子体中心的位置

应该是进样的问题，可能有一次进样中间有气泡，导致面积相差很大，但是不影响结果。至于你和别人测定的值相差较大，有可能是样品不均匀，应该在抽样前摇晃一下。

多动动脑筋，少用点软件中的特异功能，会更聪明的，哈哈

个人认为可能是你的仪器稳定性有问题

保留时间偏差多少呢？检测条件是什么样的？请具体一些。FID不会出水峰的，请再确认一下。

这中表格是根据你的检测程序要求制定的，需要统一到操作程序的。不是通用的。最好自己按照自己的程序制作。

配了? 然后又把它给拔了? 省开机时间? 最近做化碳样的时候用过

有可能是收集头积水，烤烤再看看！

先取下色谱柱，再从上面取下衬管，然后从柱箱里卸掉汽化室保温套，装色谱柱的螺母，分流平板就取下来了。清洗可以用有机溶剂，注意不要用太大力量擦拭，表面镀金容易有划痕。

可以用原子发射测.

国标中用的是与标准溶液比色的方法，说明样品中铅含量比较高，估计FAAS可以满足

什么样品也没说,难回答.