我的意思是做试验时选的波长应该不一样吧，因为检出限不一样啊。

不用太精确。。当然理论上精确应该是最准确的，但是一般的检测分析都不需要很精确，算一下，直接取再定容就可以用了。

較智能的機子應該有英文提示小便簽的!

可以的，有两种办法。一种微波消解，一种有机进样。前者比较常见，后者我也只是看到过具体要咨询下pe的人

找个已知含量的参照品，使用外标法试试吧

听说是美国的标准品.

网站上这方面的资料很多！没事的时候多转转，会学到不少东西的！

现在的ICP好像还是测试时间长了会发生漂移，比如连续测试3-8小时，会飘的比较厉害，一般有QC液控制，这个漂移应该是进样系统，拘管，光学系统偏移，检测器等机器本身引起的，貌似可以通过内标解决一部分，但没用内标法连续测试很长时间

大虾们好像不太关心俺 的题啊 好急啊

呵呵，应该是系统设置或色谱条件不合适造成的。色谱柱极性不合适，对分离不利,进样口衬管不干净，有样品进样后杂质残留,分流平板污染，色谱柱头污染，或者柱子里有固体杂质微粒存在，影响分离,程序升温和载气流速等不合适，对峰形影响大.尾吹气流量不合适。影响峰形。

这个还真没注意过，要是处理的话，比较费事

CP-4900用户手册（英文）Varian的4900是微型（便携式）GC，可以在几十sec到几百sec内快速分析气态化合物。可以配置最多4个通道，u-TCD是标准配置，DMD检测器是一种通用的，灵敏度更高的检测器。另外，还可以选配野外使用的钢瓶柜，电源等。重量和体积大概和台式电脑的主机那样。

本来杂质峰就不大，让你用溶剂稀释了一下就更小了，甚至和溶剂峰混一块了。所以还是应该直接进样归一化法算比较合理，气化室温度是太高了。

晕，给弄反了

P元素的检测，需要做光室吹扫，213线好做

哪个品牌型号的仪器，何以称之为振荡器？

叫检测单位给你换算一下最快

测试最好做基体匹配

所有的峰都不出还是除溶剂峰外，都不出？

1、我们买的Agilent的gc-ms是带吸附阱的，个人感觉还是有好一些，氧气过高对灯丝损害大。2、换气不用关机，把阀门关掉就行了，换好之后吹一会儿

还有，从感觉上来看，您需要的产品的粘度应该不大，能知道具体数据吗？另外需要考虑，氟油的比重比较大，一般都在1.9左右。

是很难完全洗干净的。

我们也是仪器有配但是基本没用 我觉得不如人工来的客观 和省时

热电的还行

使用的是液氩还时瓶装的，是不是氩气压力导致的

可以选用非极性的柱子或弱极性的柱子，如：DB-INNOWAX\DB-WAXTRE等，丙酮很快出风的

你测得是什么样品，都含有什么元素

估计是超出曲线线性范围，瓦里安的是红色提示

原子 只是原子外层的电子杯激发

初始低温的保留是为了有效的分离低沸点组分，包括溶剂等。