这种气体本身的特性决定了分析的不重复，吸附性极强、易与水结合。

一般情况下尾焰温度较低，会产生自吸收，导致测量偏差加大，所以要进行切割

是不是安装有问题？经常出现这样是很严重的问题。拘管不便宜。。

温度波动不可以太大，湿度不能太干或者太湿

1.安捷伦的气相色谱中所说气体收集阱都需要另外购买的，是选配件。载气中的氧气对分析没有影响，主要是对色谱柱有损害。我的实验室也只是对载气进行简单的变色硅胶、活性碳、分子筛三级吸附；氢气、空气直接使用气体发生器。2.换载气时，我一般是不停机的，只是把柱温设置的低一些，如30度、40度。几分钟换好后，在恢复设置，在平衡30分钟就可以了。在换氢气、空气的吸附剂时，也只是关闭相应阀门。

真空规是什么呀,没听说过.

线性好坏是仪器的问题 还是配制标液的问题 还是酸的影响这个不能肯定呀！！

可以首先分离，再测定。

现在一般都是用原子荧光吧，检出限低啊

将进样针插入检测器有信号出现，不能说明极化电压正常！与极化电压没关系！只是进样针接触到了收集极产生的一个感应信号！不能说是峰！

ICP分析的好处就是多种元素一次出结果。

Si空白难控制吧，这个是我听一个网上朋友说的。他们专门做金属样品。

是的，仪器提示错误信息不能采光，清洗光纤头，还有调节矩管位置等措施。仍不能采光

看一下氢气流量是否足够，把尾吹量调小。

没有标准文件

过滤器? 滤膜用的什么材质的？有可能膜材质引起吸附

没使用过斯派克的，但是你可以定期的做Ghost，

高合金钢消解最好能用微波消解，这样用的酸也会少一些，消解比较完全

加点La盐或者Cs盐。当时你这个测定LiOH中杂质，应该可以不加，当时要考虑一个你的基体问题

这么高的硅用化学法比较好点

我把图粘贴在文档中，用的N2000工作站不知怎么把报告输出到文本空气中乙醇谱图

不同的人,不同的仪器\试剂\实验室等都是有影响的,不能与一个人做平行样来比对.

发生器占用空间小，使用确很方便，但一出问题不能保证载气质量，柱子有可能损坏。个人觉得钢瓶要好。

难以理解你那个客户

实际工作当中经常碰到没有标样的情况,也买不到.那你说怎么办?难道就不定量了吗

说清楚一点什么金属呢.

强度随着使用时间的增加会有所降低。LZ的机器刚开始的时候强度是多少？

没点火也不一定是0，检测器的原理决定的。不绝缘就有信号，检查一下检测器吧

是的，长了浪费时间，能够将整个波峰全波给积分到就好。

1.要考虑钢瓶间至色谱室的距离。2.准备带几台仪器。如只有一台用直径3mm管线，多台用直径6mm管线。