是不是样品均匀性较差或者样品稳定性差；

2、用磷硫混酸溶解，应该没问题，我以前分析过氧化铝

推荐0.1-1.0ppm

CNS分析仪与气象离子肼质谱仪都需要氦气，氦气很贵的。

还是消解得不彻底.

你每次都要进标样，然后计算定量吗？可以考虑作外标的标准曲线，定期核查就可以了。

我们配了,但用得少.

N2000

不行就抓屏，照相都可以的哈

都是发射光谱，波长应该一样

it depends

检测器调高点，如果是一直漂的话有可能是检测器污染了

仪器有没有什么提示呀？不能点火的原因很多的。

现在测量高基体样品中的微量元素时有专门的进样系统了！

国外的ICP仪器耗气量是国产好多，国外的ICP仪器用的氩气纯度要99.999%以上，而国产的CIP仪器用的氩气纯度只要99.99%就可以了。维修费用进口的仪器也是相当高的，国产的ICP是相当低的。

用化学分析方法，稀硝酸溶样，过硫酸铵氧化，硅钼蓝比色

那应该也跟样品前处理有一定的关系 吧

原来是1500啊

你是什么公司的？劲嘉做这个比较早了。

这范围太大了。。LZ说具体一点。

是PE的仪器吗？有可能是仪器中途进行了其他的操作，你观察下看看

AR即可.另外不建議用HF消解樣品.

气路捡漏应该可以在关机的条件下捡漏。

检查辅助加热，有什么不一致的。

2L的真空泵足够了。

关机之后直接拆了换了不行么

在加点水.

环境中的不知道，我们测的乙醇是在药液中的，用的是气相色谱，ＦＩＤ检测器，paropark-Q柱子．

不需要,只要垫子不变形,不漏气,就可以接着使,长期用的.

前面那些应该是静态顶空进样吧