这个PH值是对的，生产红矾钠时，首先制得铬酸钠，然后再加硫酸至PH4.5左右，即得重铬酸钠。这里涉及到几个平衡， （1）Cr2O72-水解为HCr2O7-的平衡，共轭碱常数PKb1＝12.46 （2）Cr2O72-水合为CrO42-的平衡 2 CrO42- + 2 H+＝Cr2O72-+ H2O pK=14 （3）CrO42-水解为HCrO4-的平衡，共轭碱常数PKb1＝7.5 溶液显微酸性，应该是水合反应（2）为主

用一般的刀片只要锋利感觉也不错啊，还试过不小心一刀断。手术刀也试过满不错的。

个人觉得,用毛细柱要好些.柱效高,分离好.

你说的0.01PPM是检出限还是含量有这么低啊，如果是要测这样的含量的Cd还是有点困难的，当然也不是不能测ICP跟火焰比，部分元素效果还是要差一些的，不过既然你们仪器比较多的话，买ICP还是很合适的

国产的SE-54就可以了,

如果你有疑惑? 我建议你直接问下油墨公司是怎么检测 依据是什么?还有你的检测方法依据的是什么?是否为国家标准所采用的方法?

建议买进口仪器

试样如何处理的...

只要不漏气，不影响出峰，不影响分析，就行

曾经也买过默克的硝酸? 价格蛮贵的5L要几百大洋

用王水吧，关键在基体匹配

样品过筛后，用37度+/-2度的0.07MOL/L的盐酸，震荡1小时，静置1小时，然后过滤，就分析。两次都是这样的条件的，就不知道结果会相差那么大

呵呵，好贵的，不过很结实耐用，使用时注意压力不要太高了，一般在0.4-0.7MPa ，

没有标样，你也可以找一个已知含量的参照物/对比样来定量的，当然，参照物最好是同类物质或物化性质都比较接近的物质。

看样品量多少，还有经济许可度如何决定。如果样品量多，经济许可，用ICP加氢化物发生器是比较理想；如果样品量少，钱比较紧张，用原子吸收加原子荧光就OK了！

先做标准曲线然后去读浓度，大部分仪器都是这样，

在报告设置菜单下，可以设置信号的响应范围和运行时间

通常过量的空气和较大的载压，都可能吹熄火焰。提高氢气流量和提高检测温度，可以缓解一下。

桥流过大引起噪声大，可能是载气不纯引起的。

加点酸静置过夜然后再洗

我们用原子荧光做SN，效果还不错

可以适当降低载气流速；降低分离不开那一段峰的柱温，如果恰好在升温期间，那就降低升温速率，如果在低沸物段就保持初温时间

碱液进入了就快换吧，不管失效不失效了。清洗管路可以用纯水冲，再烘干就可以了，最好是换掉吧。

是的，现在企业都讲究安全，领导让晚上关机，只能关机。我一般都是早上温度升到位，点火看看基线平了就分析了，可能太急了，还是应该让仪器再稳定点。

让分析仪器厂家作方案啊！

你测什么样品呀！主成分是什么呀？

应该属于油墨这一块.

样品量不大的时候，还是手动更方便

比较羡慕你啊，怎么做的，顶空会达到6个9，太不可思议了，我的也是安捷伦的是6890，顶空进样总是不理想，也不知道怎么回事

还是多送点吧，预防别人重复测试。