针对干扰选择谱线。

你的进样系统耐氢氟酸吗？

是的，确实有这样的情况。需要从一下三个方面去找原因;a:操作是否规范，正确；b：样品处理是否符合要求；c：仪器状态是否得当合理。

你确定是水峰吗？好奇怪FID对水没有相应的，是否判断错误？

对有机酸，试试用稀的NaOH水溶液提取，过滤，用乙醚或其它有机溶剂洗涤碱溶液后，用盐酸中和到pH=4,再用乙醚戊烷（1：1)萃取有机酸，浓缩后进GC分析。一般用FFAP柱直接分析或甲酯化等衍生化处理后分析。

是不是载气不纯造成的？

色谱型号是SP2000的，使用的检测器是FID，因为我是要测正己烷中的噻吩衍生物含量，所查文献中都是用的FPD，问下：能不能直接换个FPD检测器另：我用FID测出的前后两种S化物的峰面积反而升高（本应减少的，反而高出原溶液含量），是不是因为用的检测器不对?

瓦里安好点吧

我们单位也有一台坏了。全新的要15万，返修的要9万

有些事情就是我们努力也改变不了的

我看书上说光电倍增管一次曝光只能测定一条谱线

白色的PVC材料，需要做前处理，测Ba元素。用硫酸碳化加硝酸，生成了硫酸钡沉淀，用王水和EPA3050B都没有溶解效果。恳请泰斗出山！！！

天然特性！！

还是液相的方法好一点，新的标准就是液相做的

1.新换载气,有问题2.载气管路脏了,需清洗3.喷嘴污染

三唑酮啊，为什么不用ecd检测呢？灵敏度很高的。

高温下，氧气对于极性柱的的损害还是比较大的。一般使用高纯载气，普通的检测器不需要安装脱氧管，个人认为气源的质量影响更大一些。但对于ECD 来说，一般都要求安装脱氧管的。

含量太低的话，建议用氢化物发生-ICP

看热电给你们的维护视屏，没有的话直接找热电要一份。

1.根据使用的频率，及时更换变色硅胶，其他过滤材料在两三个月更换一次2、新配置的电解液，当水减少时，直接添加二次蒸馏水或去离子水就可以，注意不要超过上水位线，当使用两三个月的时间后，将电解液从电解池中倒出，重新配比电解液，一般为15%的KOH溶液3、使用氢气发生器的过程中，注意仪器外部连接件不要漏气，以确保气体的流量和压力稳定4、更换过滤材料时，注意过滤器盖及底座部分是否拧紧5、更换电解液时，注意不要将电解液洒到仪器上，防止腐蚀。

简单地回答你：可以的。

有没有尺规？类似于岛津用的那种，量一下就ok了

积分就是仪器读取 信号的时间。通常来说积分时间长，精密度会好一些。

有没有可能是信号连接线接触不良造成的？希望你解决问题后与大家分析你的解决方案

我想问一下，定量是不是一定要用外标或者内标或者别的方法呢》如果我能定性确认的话是不是就不需要内标或者外标法呢？

买单表就好了，国家标物中心就有

方法检出限是3-5倍的仪器检出限

自动进样器，出现了好几次每天做第一个样品瓶时峰面积重复性比较差，到第二个、第三个样品时就好了的现象，是否与我每天晚上关机、早上刚开机气相色谱内不稳定有关？

一年一次啊差不多吧

这是国标GB/T24194-2009中规定的硅铁的溶解方式，先加的硝酸，然后加氢氟酸，赶剩余的氢氟酸我认为是用高氯酸完成的