柱温需根据样品的沸点温度设定，如果样品比较单一，可用恒温方式 ，如果样品杂质情况比较复杂，还是用程序升温好一些。通常检测器温度高于柱温终温50度左右。进样口温度只要能汽化样品就行。要注意柱温的使用温度不能超过柱子允许的最高温度。

你的仪器最低能做到多少浓度呀？

汕头西陇天津大茂广州光华都可以啊。

先用仪器默认的试下，找个表样测测看怎么样

用气相色谱分析硫化氢，气路最好纯化，否则不是很好。如果要求精度不是很高，可用SH/T0231方法分析。

可能是基线的衰减不合适，调试后在看看

顺便问一下样品中含有14%左右的铝，用ICP能做吗？

平常的维护是非常重要的，很多问题就在于没有维护好

聚合物，金属，都有做。

内标加面积归一……

我的是2100,是扫描式的.

我们用的都是安捷伦innorwaxe，30*0.32*0.5

是不是工作站内部程序冲突或者电脑有病毒，重装电脑系统，如果不行，可能要升级工作站。

进样量有改变吗

每根柱子的理论塔板数都不相同，它与色谱固定相的性质、柱长、柱径等多种因素有关。

只分过3价5价的 还没碰过4价的。。

我们09年6月搬家过，在搬家之前都所以的管路、气路标示好，如果原包装箱在的话好点，直接装回去，没在的话的特制稳定支架，免得再搬时震动

排气原则 慢抽快打

蠕动泵就象用两根手指夹挤软管一样,随着手指的移动,管内形成负压,液体随之流动. 蠕动泵就是在两个转辊子之间的一段泵管形成“枕”形流体。“枕”的体积取决于泵管的内径和转子的几何特征。流量取决于泵头的转速与“枕”的尺寸、转子每转一圈产生的“枕”的个数这三项参数之乘积，而枕的尺寸与泵管的直径相关。总的来说这个公式不是那么简单。如果想简单一些，那么上网上去查查吧，有换算的网站的。

没熄火吗

这个问题,不是氢气发生器的问题,而是你以前使用的氢气钢瓶气体不纯造成的(即钢瓶氢气纯度差,含有大量的低分子有机物).氢气发生器的氢气纯度一般都较高,含有的低分子有机物非常少,所以使用它燃烧时,其检测器背景信号就非常的低.另外,一般FID检测器的空白信号值,要求在100以下的,而平常你的信号值高达500,也就说明你的气源有问题.(当然也有其他方面的原因)

我们的柱接头从来不从柱子上取下来，一般一根柱子用到不能用，也不用换石墨垫。

应该配不然烧了设备，就损失大了最好是稳压+UPS

可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。一般是先过滤在定容。

先做仪器初始化

玻璃衬管脏了对样品分析肯定有影响,玻璃衬管脏可以用甲醇等有机溶剂清洗.

标准溶液是否正常？

当然有,具体自己看看啊

2PPM就太高了,一般是0.05,0.1,0.5

不开检测器时基线当然很直了，这时都没有信号输出。呵呵。。。你可以开检测器，但不点火，看看这时基线怎么样？如果这时的噪音都很大，那么就是你的放大器的问题了（或者是电源干扰的原因）。如果这时基线很直，则说明放大器和电源没问题。你再从其它方面找原因。另外，如果你所用的气体不纯，基线噪声也会很大。