可以自己去选啊查嘛很多的

我们用的都是5个九的有证书回收率? qc目前都很好? 总体说一切正常我在想不是是商家又是为了赚钱吧? 前几天问过应用工程师了 他们说没关系你照用就是了? 是不是在保期? 他们不想理啊

啥子检测器嘛？

ICP做NA的优势很明显，电离干扰 很小

瓶装 一天2瓶 新瓶压力好像是12MPa

这个大一分析化学第一章就会学到，没有用到忘记了很多啊

你可以去液相板块问问，哪里有很多高手

可以参照我的一次样品分析就知道怎么做

你可以用他们做的方法自己做做,看看结果是多少!

可以只开色谱仪保持初始状态，把氢气和空气关断。

升高点柱温试一下。

在线色谱使用硅钢管 大多用于 微量硫化物的测定 管子很贵? 国内无厂家生产 国外约600元/米

根据检测器不一样，选择梯度也不一样

墨水应该好溶解，直接用水，然后上仪器测就行的了

大家觉得20ppb能达到吗

直接做有机酸的分析比较难做，主要就是峰形会出现拖尾，往往是新柱分析时峰形还可以，但使用一段时间后，峰形会出现严重的拖尾，并且在相同条件下出峰时间也会延迟。可能与有机酸在色谱系统内的吸附残留有关（包括在色谱柱上的吸附），并且很难通过老化色谱柱来消除。

这个要看仪器而定的。

是广东的呢

如果是液体进样针用样品溶剂清洗，晾干。

如题，ICP的应用软件，数年后，版本基本都升级了，此时一般都过仪器保修期。那么，你的仪器应用软件是否升级，免费还是付费呢？欢迎讨论！

lilongfei14说的对,多选项几条谱线吧.

是不是压缩汽缸烧了，换一个才几百块大洋！

用硫酸，高氯酸和水消解，比例我忘记了

软件这东西就是这样，程序的思维方式不能像咱人这样的逻辑以后还真得注意！

可以检查一下电路是否连接正常，或者有没有受损或老化的迹象；这种硬件连接问题是有可能导致数据控制出错的；

减小点桥流看怎么变化？

哈哈 我们使用的也是PE 5300DV 回去查查还有没别的资料

不一定要照搬的。你可以用氮气试验一下，如果不理想可对其他条件适当调整。能以现有条件达到检测目的就可以了。

却是不容易? 等待仪器的进步

应该是系统漏气造成的，尤其进样口处（隔垫）。