替硝唑片含量测定方法2005《中国药典》替硝唑片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80：20）为流动相；检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算不低于2000，替硝唑峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 供试品溶液的制备：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于替硝唑120mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使替硝唑溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液5ml，至50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 文献报道常用的实验条件，如： 陈恭铭用HPLC法测定替硝唑片的含量。仪器：Agilent1100 液相色谱仪。色谱柱为Hypersil (250mm×4.0mm；5μm)；流动相：甲醇-水(20：80)；检测波长316nm；流速： 1ml/min；柱温室温。供试品溶液的制备方法同药典。 郭琪等用HPLC法测定替硝唑片的含量。仪器：BIO-BAD-1350t 高效液相色谱仪。色谱柱为ZORBAX，SB-C18 (4.6×150mm×5μm)；流动相：乙腈-1%醋酸溶液(20：80) (pH3.5) 使用前超声脱气；流速1.0ml/min；紫外检测波长为278nm；检测灵敏度为0.04AUFS，室温操 作。

只有两种可能，要么喷嘴堵了，要么燃烧比配比不合适

应该没多大影响吧，废了就废了，点点火就知道了，前几天老子已经砸烂一只了，心疼啊，不过老板没怎么批评，哈哈

没碰到过，我个人觉得可能是气路堵塞了。

每次测定结束用稀酸多冲一会儿，能够有效地延长进样管的使用时间。我们没有固定的时间，看着脏了就换！

在用汞灯校准的仪器中，HG灯的位置至关重要，因为这个是一个基点。现在一些仪器采用Ar的谱线来进行校准，如果光路本身不稳定，那么有可能导致某些谱线的位置会偏移。

我们遇到连不上就重启仪器.不知道对你有没有效.

压力表没安装好，扣紧后，检漏

当然安全了，镍63放射源被密封在金属盒子里。射线不会出来的。国家在这方面管得很严，国外的仪器不达标不会让进口的。

常用的衬管都是石英玻璃的吧。

问题提得很好，建议用标准物质做做看

GC里有大量电子原件,在车上就不怕振动?

S灵敏度低，所以含量高点才好测，低了测的不准确

CODE是简略描述，比如说：60QC3/AC1 1.0意思依次就是60m长0.32mm内径，固定相为AC1非极性，膜厚为1.0um。

可以参照GB/T 14601—1993 电子工业用气体 高纯氨4.2 氧含量的测定4.2.1 按GB 5831 的规定进行测定。4.2.2 按GB 6285 的规定进行测定。注：4.2.1 及4.2.2 两种方法具有同等效力。4.3 氮含量的测定按GB 10625 的规定进行测定。在测定之前，需要在检测器前串联一根长30 cm、内径3 mm 的3A 分子筛（0.25～0.20mm）柱。4.4 一氧化碳含量的测定按GB 8984 的规定进行测定。色谱柱改用串联柱：长20cm、内径3mm 的3A 分子筛（0.25～0.20mm）柱串联一根长30cm、内径3mm 的活性炭（0.40～0.25mm）柱。采用以氮为底气的标准混合气。4.5 烃（C1～C3）含量的测定按GB 14606 的规定进行测定。色谱柱改用长30cm、内径3mm 的3A 分子筛（0.25～0.20mm）柱。采用以氮为底气的标准混合气

可以通过了解样品的理化性质和不同温度下的出峰情况判断．

GC的进样口有很多种类的：有分流/不分流进样口程序升温气化(PTV）进样口冷柱头进样口填充柱进样口分别都有很大区别的

RSD和你的测定元素及浓度有关系，你讲的也太抽象了

没有什么影响的。

1.金属样品的均匀性及粒度倒至实验室数据有些难比较。2.钢标中有Ni标准值。3.检查标准液值有无错误。带基体了吗？

我用石英瓶

用ICP来测，镁是比较好测得

空运了，基线出现杂峰依然在左侧，为什么在左侧呢？

顶空我还是推荐PE的，他们的产品毕竟好些！

拖尾因子(tailing factor，T)——T＝，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。拖尾因子（T）是国标9008-85中的定义,是指峰高5%处的峰宽于峰极大到前伸沿之间二倍距离之比。不对称因子常常是在GC中指峰高10%处的前沿峰宽比后沿峰宽（按H M McNair的定义）见：H M McNair“Basic gas Chromatography,” 一个是（A+B）/2A一个是A/B

你做什么样品的？做高盐 如果你中心炬管堵，很容易熄火；气源不纯，也很容易熄火……

用纱布蘸酒精擦试一试

除了是钠之外，还有没有其他可能的呢？如果是钠的话，含量很高才会有红色火焰的，一般是显示微黄色，在外围。我经历过的一次，是炬管烧坏的那次，也是红色的火焰，随后就熄灭了。建议要认真检查根本原因。另外，进样管和废液管一般都可以用到1个星期左右，不用的时候就要将其卸下来，不要让其一直处于绷紧状态，那样弹性当然容易失去啦。

很多是按照元素来算

上回测水中钾钠钙镁,其他元素没问题,惟独钠用ICP怎么测都是偏高..用原子吸收测马上就正常了.不知为何.