这样啊，我再想想办法

ICP-AES需专埋一块铜板做地线，2.5米深，电阻小于4欧姆，开机接地电压小于5伏

PE 仪器内标是加Y或Sc元素,就像配标准品一样配,浓度你肯定要知道,要不你测了怎么分析数据.

一般进样器熄火是气流调节的不合适造成的。由于你动了某个部件，造成管路的阻力不同，即使压力相同，流量的大小也不同。检查气体流量设置，FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPDH2流量75ml/min,空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大，工作站上载气类型、柱子配置是否正确，柱子流速过大会吹灭火焰。观察尾吹气流量（Makeup Flow）设置，FID一般尾吹气流量和注流量之和大致等于30-35ml/min,FPD尾吹气流量为60ml/min.尾吹气流量过大会吹灭火焰。等待检测器温度达到设定值并且稳定一段时间后再点火。必要时去掉FPD的塑料废气管。检查柱子连接好了没有，有没有漏气。必要时关闭尾吹气，等待火焰稳定后再打开。检查工作站点火补偿（Lit offset）设置，一般设置为2.0PA，设置过大而实际基线值低，会点火报警。检查FID信号杆弹簧是否与收集极接触紧密。清洗FID喷嘴。

你好，甲基汞为有机汞，对神经系统危害性很大，但本身不易挥发，溶解性和富集性强，一般测定甲基汞是先将其乙基化，挥发采集，不知道你要用甲基汞做什么实验呢，希望能对你有帮助

恒流模式下，在不同的温度梯度，柱子里载气的压力不同恒压模式下，在不同的温度梯度，柱子里载气的流量不同简而言之，恒流不恒压，恒压不恒流具体选择哪种视你的标准要求和分离效果而定

我们带标准物质做

找中国科学院南京土壤研究所，可以测定的

怎么没朋友知道呀？

是在于检测器的不同么，gd用的是崭新的 10-12（100%-ppt）线性响应范围的检测器是daly检测器么？貌似xr用的是Farady cup？

台湾森井，大陆春兰。

概念不同.信背比以前看到过一个公式的,需要测两个指标.

做标准曲线最好做5个点，每个人的进样技术不同，一个点最少测试3次，取平均值。还有标准曲线有线性范围，你取的不合适就不在一条线上。

15种元素矫正液如果多了几种元素的话，做波长矫正不会影响吗？

只要标准含量范围一样的话是可以的

如果浓度在几十个PPM以上的可以

不论峰高或峰面积定量，都必须在峰线性范围内比较准确。如果没在线性范围，内标法一般不准确；而外标法测定时，样品与标品相差越大误差越大。

仪器的配置在购买时是根据工作需要买家和厂家协商后定下来的。有的仪器为了一机多用，配备了填充柱的进样口，看看你的配件里，或者购买时随机的配件清单，是否有填充柱进样口，如果有就可以自己装填一根合适的色谱柱安装使用。

单点校正对于色谱分析是一种比较简易有效的方法。对于单点可以多做几次。

鱼类体内总砷用全消化的方法；不同形态砷通常用液相分离其形态。

气压力不稳肯定会这样了

仪器验收时似乎是不做这个指标的..只考虑仪器的稳定性..我们验收时是要求连续重复测定10次某元素RSD小于0.5%.

我们以前每月800个样品左右,综合算下来大概20元每个样品,测四个元素,样品越多算下来平均每个样品钱越少.

计算机配置，2G内存，160G硬盘，最好是双核的

还有一个关键性因素，就是你的标准样品用时什么？

我测的设置为：0.05、0.10、0.50、1.00ppm台湾的SGS的为：0.1、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00 ppm

会不会是因为气体质量的原因呢?如果气体中含有S的话,可能会造成基线抬高或有杂质峰．

样品较复杂，含成分较多（成分物质的沸程较宽）一般用程序升温。低沸点样品原料（有机液体原料，如醇、醚、苯等）一般用等温；高沸点样品（或经过处理的样品）一般用程序升温。新品开发分析人员注意：合成送的样品一般比较复杂，最好用程序升温。

。。。。。。。奇怪，找大虾来解释下

我是山东淄博的，我们这边有个白燕科技，给我们送气。质量还可以