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这样啊,我再想想办法
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ICP-AES需专埋一块铜板做地线,2.5米深,电阻小于4欧姆,开机接地电压小于5伏
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PE 仪器内标是加Y或Sc元素,就像配标准品一样配,浓度你肯定要知道,要不你测了怎么分析数据.
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一般进样器熄火是气流调节的不合适造成的。由于你动了某个部件,造成管路的阻力不同,即使压力相同,流量的大小也不同。检查气体流量设置,FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPDH2流量75ml/min,空气为100ml/mi...
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一般进样器熄火是气流调节的不合适造成的。由于你动了某个部件,造成管路的阻力不同,即使压力相同,流量的大小也不同。检查气体流量设置,FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPDH2流量75ml/min,空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大,工作站上载气类型、柱子配置是否正确,柱子流速过大会吹灭火焰。观察尾吹气流量(Makeup Flow)设置,FID一般尾吹气流量和注流量之和大致等于30-35ml/min,FPD尾吹气流量为60ml/min.尾吹气流量过大会吹灭火焰。等待检测器温度达到设定值并且稳定一段时间后再点火。必要时去掉FPD的塑料废气管。检查柱子连接好了没有,有没有漏气。必要时关闭尾吹气,等待火焰稳定后再打开。检查工作站点火补偿(Lit offset)设置,一般设置为2.0PA,设置过大而实际基线值低,会点火报警。检查FID信号杆弹簧是否与收集极接触紧密。清洗FID喷嘴。
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你好,甲基汞为有机汞,对神经系统危害性很大,但本身不易挥发,溶解性和富集性强,一般测定甲基汞是先将其乙基化,挥发采集,不知道你要用甲基汞做什么实验呢,希望能对你有帮助
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恒流模式下,在不同的温度梯度,柱子里载气的压力不同恒压模式下,在不同的温度梯度,柱子里载气的流量不同简而言之,恒流不恒压,恒压不恒流具体选择哪种视你的标准要求和分离效果而定
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我们带标准物质做
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找中国科学院南京土壤研究所,可以测定的
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怎么没朋友知道呀?
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是在于检测器的不同么,gd用的是崭新的 10-12(100%-ppt)线性响应范围的检测器是daly检测器么?貌似xr用的是Farady cup?
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台湾森井,大陆春兰。
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概念不同.信背比以前看到过一个公式的,需要测两个指标.
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做标准曲线最好做5个点,每个人的进样技术不同,一个点最少测试3次,取平均值。还有标准曲线有线性范围,你取的不合适就不在一条线上。
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15种元素矫正液如果多了几种元素的话,做波长矫正不会影响吗?
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只要标准含量范围一样的话是可以的
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如果浓度在几十个PPM以上的可以
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不论峰高或峰面积定量,都必须在峰线性范围内比较准确。如果没在线性范围,内标法一般不准确;而外标法测定时,样品与标品相差越大误差越大。
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仪器的配置在购买时是根据工作需要买家和厂家协商后定下来的。有的仪器为了一机多用,配备了填充柱的进样口,看看你的配件里,或者购买时随机的配件清单,是否有填充柱进样口,如果有就可以自己装填一根合适的色谱柱安装使用。
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单点校正对于色谱分析是一种比较简易有效的方法。对于单点可以多做几次。
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鱼类体内总砷用全消化的方法;不同形态砷通常用液相分离其形态。
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气压力不稳肯定会这样了
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仪器验收时似乎是不做这个指标的..只考虑仪器的稳定性..我们验收时是要求连续重复测定10次某元素RSD小于0.5%.
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,健康食品/保健品销售经理
2019-09-19回答
我们以前每月800个样品左右,综合算下来大概20元每个样品,测四个元素,样品越多算下来平均每个样品钱越少.
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-19回答
计算机配置,2G内存,160G硬盘,最好是双核的
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还有一个关键性因素,就是你的标准样品用时什么?
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我测的设置为:0.05、0.10、0.50、1.00ppm台湾的SGS的为:0.1、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00 ppm
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会不会是因为气体质量的原因呢?如果气体中含有S的话,可能会造成基线抬高或有杂质峰.
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-19回答
样品较复杂,含成分较多(成分物质的沸程较宽)一般用程序升温。低沸点样品原料(有机液体原料,如醇、醚、苯等)一般用等温;高沸点样品(或经过处理的样品)一般用程序升温。新品开发分析人员注意:合成送的样品一般比较复杂,最好用程序升温。
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,食品检测实验室研发工程师
2019-09-19回答
。。。。。。。奇怪,找大虾来解释下
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我是山东淄博的,我们这边有个白燕科技,给我们送气。质量还可以