标样响应值小？

使用有证标准物质如NIST 2581和 NIST 2582 ERM EC 681K ERM EC 680K测试完成和标准值比较计算回收率

最好是每次都做，然后每隔二三十个样品插个标液核查一下！

问一个问题：你的校准曲线浓度是怎么设置的？第二：你的观测模式是水平还是垂直？第三：S的谱线用的什么？吹扫了多长时间？

还是联系几家实验室，让他们给做一下，比对一下结果，但是你所联系的实验室最好是和你做的样品是相同的，不然的话，结果很难说。

检测软件中信号项，看是否是里面的设置有问题。

问题太泛了，测铁中的杂质元素你要去看钢铁分析的标准啊。

不加酸的话，容易水解的

乙苯在对间二甲苯前边出峰，两个峰紧靠在一起，如果分离不好就出一个特大的峰，是3个组分的量出的峰，当然是特大的。

先把酒精挥发掉再定容进样吧。

10ug/l 左右，看选择哪条谱线，哪个厂商的仪器配置等。

喷嘴尖端较粗的用于填充柱进样系统，细的用于毛细柱进样系统...

岛津的仪器出现这种情况有以下几种可能：1.进样口漏气2.气源压力不够3.电磁阀故障？

用正十六烷异辛烷（FID），马拉对硫磷（FPD）一般只检检测线，基线噪声和基线漂移

单就检出限来说是完全达的到的！

没有标准品那就只能半定量或定性了。

不好意思，单位领导为了节约，不肯掏升级的费用，所以只好自己想办法解决啦。希望能给予帮助的前辈帮帮忙吧！

没懂的吗？

瓦裡安的肯定只有氬氣了，其它牌子就難說了，有氮氣的

用FID是可以的。柱子选择极性稍强一些最好是改性柱，这样峰型会好一些。

我的气瓶输出也在0.7Mpa，看来要小心！！！！！

难道控制电路有问题？！

不知道那个蓝色环是怎么弄到减压阀里的.

弱极性住柱，柱温70，进样口120，ECD350氮气1.2ml/min试试吧！

可以找台岛津单泵液相仪器把柱子一端接在泵的端口，用泵清洗，洗完后在用气吹干，老化，可以试试，效果好像还可以！

不会? 你接了柱子 不会进炉膛的 以后别大意了 其实你可以计算 1分钟30ml 一小时也才1.8升一天10个小时也才18升 实验室 氢气含量也才0.1%

其实还是容量瓶更准点 如果移液很准确的话也应该比称量稍好点

这个还是比较简单的，消解之后直接测定就好了，你选择轴向观测，一般来说几十个ppb以上都没有太多的问题

热导池检测器不是：它是由桥流电路中电阻差产生电位差后输出电压电信号

我们还好,当时在安装仪器的时候.就发现EFC有问题.不能和顶空一起配套使用.然后就换了一个,免费的.EFC卖你13000还算是可以的了.哎,老外这东西烫啊?