应该不是设置的问题，我重新编辑过程序升温，但是得不到响应。。。

说的很具体，我用的是洗耳球敲打玻璃色谱柱。

金属在酸性介质中比较稳定，防止水解。一般首选硝酸介质，再选择盐酸

你搜一下文献，以前看过有，但没下

进样口温度看你进的是什么样了,还有柱子耐温情况怎样?一般低于柱温20度最好.柱流量的话,第一次老化流量要小,以免固定液膜被吹变得不均匀.使用时流量要大些,可以避免柱流失过快和老化变快.

这个最好问厂家技师我们温度小于25度 湿度小于70%

冷却循环水正常吗？

边角一点小小的不规则影响不大

主要看样品在处理和分析时是否有损失，

要用液体推挤清洗，不能用固体擦拭的！！！

我遇过一次炬管烧坏的，在换炬管时气管没装好，结果一点火就眼见一根炬管毁掉了，你观察一下看有没什么其它的异常？

这个问题比较怪异,还是早点请仪器维修工程师解决吧.

我来告诉你(I-I0)/Io就是信背比

有冲洗时间就可以了，没必要延迟时间了。

会有很大的影响.一般,峰的分离度要好,而且峰形好看(窄而尖锐),对称性好(一般要求在0.8-1.1之间吧).

我配置的标准系列是在5%的硝酸环境中，没有做基体匹配，只是在试剂空白中加入了基体。

能做的，要加ICP氢化物发生器。

通常选择BEC低的，检出限低的，信噪比大的，

是不是气源是发生器来的，不然没可能的。管道质量差时，也会有冷凝液。但前者可能性较大。

S的波长在200NM以下，谱线位于紫外区，需要吹扫氮气至少30min，方能进行试验，有这样做吗？

检查一下外电路，还是检查一下风扇！

国产仪器，想说爱你，其实并不容易。

1uL进样针适当停留可以增加重复性。

EFC不能承受过高的压力，开钢瓶的时候如果减压阀开着，再开总阀，即使减压阀压力调到正常，也会有瞬间的高压。空气钢瓶的压力应该开到60Psi（约0.4MPa)。

试剂空白，消解是不加样品，但要按照消解样品的过程来做

一般气相都有2个进样口，有毛细管、玻璃柱的，还分分流、不分流进样

你的分析样品含量多大

应该是参数设置有问题,你仔细查查.开机可以正常升温并可维持的话,热电偶是没问题的,连接问题也不大,不过建议你采用排除法来检查,造成此问题的因素不多,应该可以马上查出来

不是矩管上积尘

这么多链接，请问哪一个是关于镍催化的介绍啊？